2020年11月18日，北京百奧賽圖基因生物技術有限公司(以下簡稱百奧賽圖)與君實生物(1877.HK，688180.SH)完成RenMab®小鼠授權使用協議簽訂。君實生物將使用百奧賽圖具有自主知識產權的RenMab®小鼠開發全人源單克隆抗體及抗體相關藥物。

百奧賽圖和君實生物多年來一直保持密切的合作關系。百奧賽圖第一個免疫檢查點人源化動物B-hPD-1就是與君實生物合作完成的，B-hPD-1人源化小鼠也曾助力君實生物特瑞普利單抗的臨床前動物體內評價研究。此次合作，雙方進一步深化和擴大了合作范圍。RenMab®小鼠是百奧賽圖基于十余年的基因編輯模式動物及新型模式動物開發經驗而自主開發的全人抗體鼠模型，人源抗體基因序列替換最全、原位替換的制備方式賦予了RenMab®小鼠產生抗體的高度“人性化”。RenMab®小鼠平臺將助力君實生物持續創新，致力于用世界一流、值得信賴的生物源創藥普惠患者。

君實生物首席運營官馮輝博士表示： “君實生物是一家創新驅動的生物制藥公司，我們希望通過源頭創新來開發首創或同類最優藥物。因此，我們在全球范圍內積極開展與優秀企業的合作，借助高質量和高效的技術與平臺來加快這一目標的實現。百奧賽圖自主開發的全人抗體小鼠具有獨立知識產權，其豐富的抗體基因多樣性使得RenMab®小鼠在抗體藥物開發過程中具有非常高的潛力。我們相信，有了百奧賽圖RenMab®小鼠平臺的進一步助力，將進一步增強君實生物的源頭創新抗體開發質量和效率，讓我們更好地踐行‘用世界一流、值得信賴的生物源創藥普惠患者’的使命。”

百奧賽圖創始人、董事長和 CEO沈月雷博士表示 ：“百奧賽圖歷時5年自主研發出了人源化抗體基因完整性替換的RenMab®小鼠，目標是希望可以助力優秀的醫藥研發企業更高效的開發出高質量的藥物，以滿足廣大患者的醫療需求。君實生物是我國創新藥物研發的龍頭企業之一，是國內首家獲得抗PD-1單克隆抗體NMPA上市批準、抗PCSK9單克隆抗體NMPA臨床申請批準的中國公司，并取得了全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準。我們希望和相信，君實生物通過RenMab®小鼠平臺將產生出更多的高成藥潛力的抗體、并基于此開發出更多的首創或同類最優藥物，造福全球病患。”

(新媒體責編：syhz0808)