百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼: 06160),是一家處于商業階段的生物科技公司,專注于在全球范圍內開發和商業化創新藥物。公司今日宣布將在美國癌癥研究協會(AACR)2021年年會上的三項口頭報告中公布其抗 PD-1 抗體百澤安®(替雷利珠單抗)和在研選擇性激酶抑制劑sitravatinib聯合百澤安®的臨床數據,并在一項海報展示中公布其在研抗TIGIT抗體ociperlimab(BGB-A1217)的臨床前數據。本屆AACR年會將于 2021年4月10至15日和5 月17至 21 日以線上會議的形式舉行。
口頭報告
標題: |
Results from RATIONALE 303: A global Phase 3 study of tislelizumab versus docetaxel as second or third-line therapy for patients with locally advanced or metastatic NSCLC RATIONALE 303臨床試驗結果:百澤安®對比多西紫杉醇針對局部晚期或轉移性NSCLC患者的二線或三線治療的全球3期研究 |
報告編號 #: |
CT039 |
分會場標題: |
Disease-Oriented Innovative Clinical Research and Trials 面向疾病的創新臨床研究與試驗 |
日期與時間: |
美國東部時間 4 月 12 日周一下午 1 點 30分至3點15分(北京時間 4月13日周二凌晨 1 點 30 分至3點15分) |
報告者: |
周彩存教授(上海市肺科醫院) |
標題: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with advanced platinum-resistant ovarian cancer (PROC) Sitravatinib聯合百澤安®針對晚期鉑類耐藥型卵巢癌(PROC)患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性 |
報告編號 #: |
CT013 |
分會場標題: |
Targeted Therapy and Ovarian Cancer Trials 靶向療法和卵巢癌臨床試驗 |
日期與時間: |
美國東部時間 4 月 11 日周日下午 2點至3點45分(北京時間 4月12日周一凌晨 2點至3點45分) |
報告者: |
Jeffrey Goh內外全科醫學士(澳大利亞Icon癌癥中心) |
標題: |
Safety/tolerability and preliminary antitumor activity of sitravatinib plus tislelizumab in patients with PD-(L)1 refractory/resistant unresectable or metastatic melanoma from a phase 1b study sitravatinib聯合百澤安®針對PD-1/PD-L1 療法難治或無緩解的不可切除或轉移性黑色素瘤患者的安全性/耐受性和初步抗腫瘤活性的1b期研究 |
報告編號 #: |
CT035 |
分會場標題: |
Clinical Trials with Novel Immuno-Oncology Strategies 新型免疫學策略的臨床試驗 |
日期與時間: |
美國東部時間 4 月 11 日周日下午 4點至5點45分(北京時間 4月12日周一凌晨 4點至5點45分) |
報告者: |
崔傳亮教授(北京腫瘤醫院) |
(新媒體責編:syhz0808)
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