在胰島素百年誕辰之際，第81屆ADA(美國糖尿病學會)年會的召開為科學界提供了一個回顧和慶祝糖尿病治療百年進步，思考和展望胰島素未來發展的機會。值得關注的是，在此次ADA年會上，賽諾菲發起的全球首個對比基礎胰島素和胰高血糖素樣受體激動劑的復方制劑(iGlarLixi)與預混胰島素的頭對頭研究 -- SoliMix結果公布。

SoliMix研究納入了基礎胰島素聯合1~2種口服降糖藥治療，血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者，并將其分為基礎胰島素GLP-1RA復方制劑(甘精胰島素與利司那肽固定比例復方制劑，iGlarLixi)治療組與預混胰島素(雙相門冬胰島素30，BIAsp 30)治療組，而后研究者對研究的兩個主要研究終點和多個關鍵次要研究終點進行了頭對頭比較。該項研究結果除在第81屆ADA年會上發布外，也將同步發表于Diabetes Care雜志1,2。

SoliMix研究證實，與預混胰島素相比，iGlarLixi在降低糖化血紅蛋白(HbA1c)水平方面具有非劣效性，同時在體重影響方面具有優效性(主要研究終點)。

SoliMix研究也證實，與預混胰島素相比，iGlarLixi治療的患者血糖達標(HbA1c<7%)且體重不增加的比例更高;血糖達標、體重不增加且不發生低血糖的患者比例也更高;此外，iGlarLixi治療相對預混胰島素降低HbA1c具有優效性(次要研究終點)。

SoliMix研究主要作者、德克薩斯州達拉斯市醫學城達拉斯糖尿病研究中心主任 - Julio Rosenstock 表示：“對低血糖和體重增加的擔憂是推進復雜胰島素治療方案的主要障礙。SoliMix研究表明，與BIAsp 30相比，iGlarLixi治療在不增加體重和未發生低血糖的情況下，可改善患者的血糖控制情況。這種多重獲益可以幫助臨床醫生考慮通過轉換為每日一次iGlarLixi治療的方式來繼續推進基礎胰島素治療方案，而不是轉換為每日兩次的預混胰島素治療。”

SoliMix研究的另一分析結果還發現，iGlarLixi與預混胰島素相比，在第26周時，其對患者報告結局也有了更大程度的改善。其中患者報告結局通過治療相關的影響測評-糖尿病(TRIM-D)和患者-醫生對整體治療效果評估(GTEE)的分值來衡量3，其測量工具涵蓋了治療負擔、日常生活、糖尿病管理、依從性、心理健康以及治療效果多個維度。

TRIM-D結果顯示，與使用預混胰島素的患者相比，使用iGlarLixi治療的患者在依從性、糖尿病管理和心理健康等方面有更大程度的改善3。

GTEE結果顯示，使用iGlarLixi治療后，患者報告糖尿病完全控制率約為預混胰島素治療組的2倍，同樣，iGlarLixi治療組中報告患者糖尿病完全控制的醫生比例也約為預混胰島素治療組的2倍3。

賽諾菲普藥全球醫療負責人Sandra Silvestri博士表示：“目前全球仍有約40%的患者使用預混胰島素來控制T2DM。而SoliMix揭示了iGlarLixi療效以及患者報告結局等更多信息，該項研究結果的發布，可以為廣泛使用預混胰島素治療的國家地區的醫療機構提供一種新的治療選擇。”

賽諾菲大中華區普藥醫學部負責人谷成明博士表示：“中國擁有約1.298億糖尿病患者4，排名全球第一，同時隨著中國醫療水平的整體提升，糖尿病臨床診斷和治療理念也在不斷進步，因此中國糖尿病領域尚存在巨大的未被滿足的需求。此次SoliMix研究結果的發布也為中國糖尿病患者帶來了新的期待。賽諾菲始終秉承對中國患者的承諾，未來我們將持續豐富糖尿病領域在中國的產品線，為中國糖尿病患者帶來更多創新的治療方案。”

*iGlarLixi是一種注射類降糖藥，由甘精胰島素100U/mL與利司那肽按固定比例組合而成。iGlarLixi尚未在中國獲批。iGlarLixi在歐盟被稱為“Suliqua®”，Suliqua®可用于聯合生活方式管理及二甲雙胍或二甲雙胍和SGLT2抑制劑，改善成人T2DM患者的血糖控制情況 ;iGlarLixi在美國被稱為“Soliqua®100/33”，可聯合生活方式管理用于改善成人T2DM患者的血糖控制情況;在其他獲批地區，iGlarLixi也被稱為“Soliqua®”。

(新媒體責編：syhz0808)