仁會生物的制藥征程已有二十余年，秉持“患者為先、科學為本”的核心價值觀，仁會生物的每一項行為與決策均以患者健康為優先考量。

GLP-1是人體天然分泌的一種胃腸道激素，與GLP-1受體結合發揮作用。上世紀九十年代，有研究發現外源性的GLP-1能夠降低2型糖尿病患者的血糖，GLP-1可以開發為2型糖尿病治療藥物。

投身重大疾病領域新藥研發的仁會生物，1999年啟動全人源GLP-1的開發工作，是國際上最早開啟GLP-1類藥物研發的幾家企業之一，希冀為我國患病人數超過1億的2型糖尿病患者帶來福音。

2002年，國際上對內源性GLP-1有了進一步發現，科學家發現GLP-1(9-36)的代謝產物具有確定的生物活性，并發現下游代謝產物的更多生物效應。

2005年，第一個異源的GLP-1受體激動劑上市：科研人員合成了希拉毒蜥唾液中的Exendin-4作為GLP-1受體激動劑，并開發成糖尿病新型藥物。

2009年，國際上基于人源GLP-1的藥物研發取得進展：第一個基于人源GLP-1開發的類似物藥物上市。

2014年，第74次ADA的Banting獎得主Daniel Drucker，提出GLP-1RA在糖尿病八重奏的重要價值與治療地位。

2016年，科學家發現不同GLP-1存在不同的作用機理：餐時GLP-1(如貝那魯肽)對胃排空的影響更為明顯，餐后血糖及體重控制獲益更多，降低同等血糖時需要的胰島素更少，遠期對β細胞的保護更好。

2016年，世界上第一個全人源化的GLP-1——貝那魯肽注射液(商品名：誼生泰®)在中國上市，改寫了中國糖尿病領域無創新生物藥的歷史。

2018 年1 月，貝那魯肽被《中國2 型糖尿病防治指南(2017 年版)》推薦為臨床常用降糖藥，這是國產原研GLP-1 制劑首次被寫入指南。

2021年，貝那魯肽真實世界研究證據寫入《中國2 型糖尿病防治指南(2020 年版)》，研究顯示，貝那魯肽治療3個月后較基線HbA1c降低2.87%，空腹血糖下降3.05mmol/L，餐后2h血糖下降5.46mmol/L，體重下降10.05kg，腰圍下降9.83cm，體重下降百分比達到12.90%，降糖、減重效果顯著。

上市至今，貝那魯肽陸續在中國啟動大型IV期臨床研究，申報針對單純肥胖患者的減重適應癥臨床研究，開展與甘精胰島素的聯合治療臨床研究，開展與其他口服降糖藥物的聯合研究，開展新型給藥方式的注冊臨床研究等，探索從未停止。

(新媒體責編：syhz0808)