近期，由國家藥品監督管理局提出，蘇州施萊醫療器械有限公司參與起草的《一次性使用末梢采血器》(YY/T 1838-2022)行業標準(以下簡稱標準) 正式發布，并將于2023年6月1日實施。

長時間以來，末梢采血器裝置品種繁多，材料結構也不盡相同，目前全球還沒有通用的國際標準，絕大多數國家也沒有行業標準與國家標準。但隨著現代醫學的發展，末梢血的臨床應用前景日益廣闊，在此背景下，《標準》規定了一次性使用末梢采血器的產品分類、要求、試驗方法、標志、包裝、運輸、貯存，邁出了末梢采血器行業規范化進程的第一步。

作為《標準》的起草單位之一，施萊醫療是國內早先一批進駐末梢采血行業的生產商，在專業領域已沉淀二十余年，推出的全線末梢采血器產品充分考慮用戶痛點，實現了需求挖掘、產品設計與研發技術的優化平衡，近年來陸續研發了Press Plus型、Press2 Plus型、Lite3型、Flex3型、Impress及Impress Pro型一次性末梢采血器等產品。

立足國際視野，根植中國市場，在末梢采血器行業規范化進程中，施萊醫療將積極承擔行業龍頭企業應有之義，銳意進取、勇于創造，與廣大同行共同努力，促進行業健康、有序、可持續發展。

(新媒體責編：pl123456xx)