• 2022年12月6日，康方生物宣布將授予Summit Therapeutics于美國、加拿大、歐洲和日本的開發和商業化依沃西(PD-1/VEGF雙特異性抗體)的獨家許可權;康方生物保留依沃西除以上地區之外的開發和商業化權利，包括中國。

• 康方生物將獲得5億美元的首付款。包括開發、注冊和商業化里程碑款項付款，該交易總金額有望高達50億美元。同時康方生物還將收到銷售凈額的低雙位數百分比的提成作為依沃西的特許權使用費。康方生物董事長夏瑜博士將被委任為Summit Therapeutics董事會成員。

• 本次合作的達成為依沃西的全球化開發及商業化進程鋪設了一條快速制勝的道路。Summit Therapeutics擁有一支業界頂尖的藥物開發專家團隊，曾成功地將全球首創的重磅藥物 IMBRUVICA® (ibrutinib)的十多種適應癥迅速推向市場。

• 本協議條款充分彰顯了依沃西巨大的全球商業化潛力，也進一步充盈了康方生物的現金儲備，并全面助力公司的后續藥物開發和戰略發展進程。

香港2022年12月6日 --康方生物(港交所代碼：9926.HK，以下簡稱"Akeso"或"公司")是一家商業化階段的生物制藥公司，致力于開發國際首創及同類最佳新藥。公司今天宣布與Summit Therapeutics公司(納斯達克股票代碼：SMMT)(以下簡稱"Summit")簽署了一項合作與許可協議，以授權其突破性雙特異性抗體依沃西(PD-1/VEGF，AK112)在美國、加拿大、歐洲和日本("許可地區")的開發和商業化。康方生物保留依沃西除以上地區之外的開發和商業化權利，包括中國。同時，公司在SUMMIT的協議許可地區擁有該產品的聯名品牌權益。

依沃西(中國和澳大利亞的研發代號：AK112;SUMMIT獲許可地區研發代號：SMT112)是康方生物獨立開發的一種潛在的全球首創雙特異性抗體，可同時阻斷PD-1和VEGF通路，可"一藥雙靶"同時發揮免疫效應和抗血管生成效應。這種創新性的抗體結構設計有效減少了藥物治療相關副作用和安全性問題。至今尚無基于PD-1的雙特異性抗體被美國食品藥品監督管理局(FDA)或歐洲藥品管理局(EMA)批準。依沃西是目前全球臨床開發進度最快的PD-1/VEGF雙特異性抗體。

目前，康方生物正在進行依沃西單藥對比帕博利珠單抗單藥一線治療PD-L1表達陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的III期臨床研究，以及依沃西聯合化療對比化療在EGFR-TKI耐藥的EGFR突變的晚期非鱗狀NSCLC的III期臨床研究。依沃西已經獲得中國國家藥品監督管理局的3項突破性療法認定，包括上述兩項適應癥，以及聯合多西他賽治療既往PD-(L)1抑制劑和含鉑化療治療耐藥的局部晚期或轉移性NSCLC患者。

如2022年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上披露的數據所示，在一項II期研究中，依沃西聯合化療治療EGFR-TKI耐藥的NSCLC患者的總反應率(ORR)為68.4%，中位無進展生存期(mPFS)為8.2個月，而當前標準治療(培美曲塞和含鉑化療)的歷史對照mPFS為4.3個月。在另一隊列中，依沃西聯合多西他賽治療PD-(L)1和含鉑雙藥化療耐藥患者的mPFS為6.6個月，而當前標準治療多西他賽單藥治療的歷史對照mPFS為4.5個月。與接受依沃西聯合化療作為一線治療相似，該研究證實了依沃西可耐受的安全性特征和較低的不良事件相關停藥率。

"既往的臨床數據已經證明依沃西具有為患者帶來卓越臨床獲益的巨大潛力。"康方生物聯合創始人、董事長、首席執行官兼總裁夏瑜博士 表示，"過去8年時間康方生物團隊用智慧和勤奮致力于依沃西的研究和開發，將其成功推進到臨床Ⅲ期研究階段。此刻，依沃西的全球價值正等待著康方生物與卓越的團隊通力合作來實現。我們非常高興能與Summit這樣業界頂尖的團隊合作，他們曾成功將全球首創的重磅藥物IMBRUVICA® (ibrutinib)的十幾種適應癥迅速推向市場。近幾個月來，康方生物和Summit在戰略、科學和運營等各方面進行了緊密且深入的磋商，我們對依沃西的全球發展的成功之路充滿信心。我們堅信在雙方一致高度投入的基礎上，依沃西將以最快速度實現在全球范圍成功的開發和商業化，使全球患者獲益。"

Summit Therapeutics公司董事長兼首席執行官Robert W. Duggan先生 欣喜地表示："本次與康方生物之間的合作，是一次極具吸引力的戰略商業機會。康方生物的卓越團隊已經建立了全方位的新型雙特異性技術的創新引擎，Summit團隊則在全球臨床開發、監管審批和商業化方面有著成功的往績經驗，尤其是在腫瘤治療領域。我們有理由堅信，本次合作關系的達成將迸發出巨大的創新潛力。我們非常欣喜地看到，依沃西臨床數據顯示出的對于患者生活質量和生存獲益的有效改善。Summit對于能夠與康方生物達成合作感到非常榮幸，我們共同肩負著為全球患者提供差異化且能帶來顯著臨床獲益的創新療法的使命和愿景。"

"過去我們聚焦在實體瘤領域尋找過很多個潛在機會，這次終于迎來了我們最理想的合作，這將極大地為患者帶來顛覆性臨床獲益，擁有改變現有治療格局的無限潛力。"SUMMIT公司聯席首席執行官、總裁 Dr. Maky Zanganeh補 充到，"十年前，復發難治的肺癌的生存期少有能超過10至12個月的。今天，患者的生存期開始以年為單位。我們的目標是改善患者的生存質量以及延長其生存獲益，以患者為中心是我們的核心理念。我們也一直積極尋找和豐富產品管線，以期為患者帶來更好的療法。我們將竭力投入，堅定快速地推進依沃西的開發，以將其盡早地推進至患者手中。我們非常激動能和康方生物和夏博士團隊達成一致，并為實現這個愿景共同努力。在過去幾個月的緊密合作中，SUMMIT與康方團隊建立起了深厚的合作關系，我非常感謝康方團隊和SUMMIT的高效推進最終促成了本次的意義深遠的合作。"

基于此協議及條款，康方生物將獲得5億美元的首付款。包括開發、注冊和商業化里程碑款項付款，該交易總金額有望高達50億美元。同時康方生物還將收到銷售凈額的低雙位數百分比的提成作為依沃西的特許權使用費。Summit將被授予依沃西(SMT112)于美國、加拿大、歐洲及日本的開發及商業化權利。康方生物仍將保留依沃西除Summit許可地區之外地區(包括中國)的開發及商業化權利。康方生物董事長夏瑜博士將被委任為Summit董事會成員。

關于康方生物

本公司是一家處于商業化階段的生物制藥公司，致力于在全球范圍內發現、開發、制造及商業化具有巨大未滿足臨床需求的創新藥物。本公司于2012年成立，已建立起全面的藥物開發平臺(ACE平臺)及專有技術，包括研發、臨床開發、CMC(化學、制造及控制)及商業化能力。憑藉一體化全方位的藥物開發平臺，本公司建立了由自主研發的覆蓋腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝及其他多個治療領域的30多個創新資產組成的強大藥物管線，其中17個創新藥已進入臨床試驗階段。憑借本公司自主開發的雙特異性平臺技術(「Tetrabody技術」)，本公司已將四種潛在同類首創雙特異性抗體藥物推向市場或臨床開發階段，包括卡度尼利(PD-1/CTLA-4)、依沃西(PD-1/VEGF)、PD-1/LAG-3及TIGIT/TGF-β雙特異性抗體。于2022年6月，開坦尼(卡度尼利)獲國家藥監局批準，成為全球首個基于PD-1的商業化雙特異性藥物。由本公司自主研發的另一抗腫瘤產品安尼可(派安普利，PD-1抗體)于2021年8月在中國獲批上市。本公司在香港聯合交易所有限公司主板上市。

關于 Summit Therapeutics

Summit公司成立于2003年，并于Nasdaq上市(代號"SMMT")。SUMMIT總部位于加利福利亞州門洛帕克，并在英國牛津、劍橋設有辦公室。Robert W. Duggan先生是SUMMIT公司董事會主席兼CEO. Duggan先生曾任Pharmacyclics, Inc.的董事會主席兼CEO，也是其最大的投資人。在2008年至2015年任職期間，他負責主導了Ibrutinib(后商品名IMBRUAVICA®)多個億元級別的合作和授權交易,包括2011年與Johnson & Johnson的合作,以及在2015年以210億美元將Phaymacyclics出售給AbbVie Inc.

Summit的核心管理和領導團隊擁有非常優秀的過往藥物開發及商業化的成功經驗。其主要核心成員都是Pharmacyclics的核心成員。

(新媒體責編：wa12)