日前國務院辦公廳印發了《關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見》，強調應盡快完善推進生物醫藥產業鏈高質量發展的政策協同體系，鼓勵生物醫藥產業創新發展，推進有關部門出臺加快生物醫藥產業發展的更多舉措，進一步提升藥品監管政策、醫療醫保政策和產業發展政策的協同性，推動生物醫藥產業鏈高質量發展。

作為北京市民營企業(中小)百強企業，北京市市級企業技術中心，國家級“專精特新”小巨人企業，北京諾康達醫藥科技股份有限公司基于生物醫用載體材料的共性創新制劑技術平臺，為醫藥企業提供產品升級換代的整體解決方案和技術開發服務。北京諾康達是一家以制劑技術為核心，以藥學研究為主、臨床研究為輔的綜合研發服務CRO企業——醫藥研發合同外包服務機構ContractResearchOrganization。在鼓勵醫藥創新研發的大背景下，許多中小藥企因為資金力量薄弱，科研能力不足等等原因難以負擔高昂的研發成本，因此CRO企業北京諾康達成為了有意愿研發新藥的中小藥企最佳選擇;而對于大型制藥公司而言北京諾康達則有助其集中能量投入到核心業務，令其充分利用外部資源和技術縮短研發周期，提高產品研發上市速度從而降本增效。

隨著我國出臺系列政策支持國產創新藥發展，許多藥企加大對生物制劑藥物的創新研發投入，國內生物制藥行業的創新發展進入了快車道，北京諾康達也迎來了新的發展歷史機遇。自北京諾康達成立以來，經濟效益呈現跨越式發展趨勢，截止目前北京諾康達已為超過130家大中型醫藥制造企業、醫藥上市許可持有人等提供了醫藥研發服務。北京諾康達企業管理團隊對醫藥研發及制藥有著深刻的行業理解，同時具有敏銳的行業洞察力、精準的政策解讀能力，是深耕于解決醫藥行業發展短板領域的企業。

未來，北京諾康達將繼續堅持“以客戶為中心，以貢獻者為本，堅持正直誠信，專注科技創新”的核心價值觀，把握國家對生物制藥行業的政策春風，以為醫藥健康研究攻堅克難為己任，不斷創新精進深耕于醫藥行業發展短板領域，努力成為世界一流的創新制劑技術開發的醫藥研發公司。

(新媒體責編：wa12)