AKT抑制劑Afuresertib臨床有力推進自主創(chuàng)新厚積薄發(fā)

卵巢癌關(guān)鍵II期：Afuresertib(LAE002)針對卵巢癌關(guān)鍵II期患者完成全部入組，預計將于四季度末獲頂線數(shù)據(jù)

乳腺癌Ib/III期：Afuresertib+氟維司群治療HR+/HER2-乳腺癌Ib期試驗的研究結(jié)果將于今年四季度公布。正與監(jiān)管機構(gòu)討論啟動III期關(guān)鍵試驗

首個自研抗體：LAE102今年5月獲FDA的IND批準，將探索在癌癥、肥胖和代謝疾病、肺動脈高壓等適應癥

持續(xù)投入研發(fā)：截至2023年6月30日，公司的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為8.37億元人民幣，上半年研發(fā)投入達1.02億元人民幣

來凱醫(yī)藥，一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，今天發(fā)布了截至2023年6月30日的中期業(yè)績公告，展示在臨床及臨床前候選藥物開發(fā)及產(chǎn)品管線擴大方面取得的重大進展。

來凱醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官呂向陽博士表示："2023上半年對我們來說極具里程碑意義，來凱醫(yī)藥成為了一家上市公司，我們的創(chuàng)新產(chǎn)品管線獲得了投資者及資本市場的認可。

2023年下半年令人期待，來凱預計將達成更多的里程碑。特別是我們將在多個重要學術(shù)會議上公布一系列臨床相關(guān)數(shù)據(jù)，包括AKT抑制劑Afuresertib在治療卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌領(lǐng)域的進展，以及多個自研創(chuàng)新抗體。

創(chuàng)新為先，厚積薄發(fā)。我們深知，唯有繼續(xù)踏實向前、堅持不懈，方能為患者帶來希望，為市場創(chuàng)造價值。"

業(yè)務亮點

　　臨床試驗推進：Afuresertib（LAE002）持續(xù)發(fā)力

Afuresertib(LAE002)+紫杉醇治療PROC(PROFECTOR-II)，關(guān)鍵II期

患者已全部入組，預計將于2023年第四季度末獲得頂線數(shù)據(jù)。如果頂線數(shù)據(jù)符合新藥上市申請(NDA)標準，我們將分別與美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)及中國藥監(jiān)局討論在美國及中國提交NDA的事宜。

Afuresertib+氟維司群治療HR+/HER2-乳腺癌，Ib/III期

Ib期試驗的患者入組已于2023年4月完成。該研究取得了良好的早期成果，研究結(jié)果將于2023年第四季度在癌癥學術(shù)會議上公布。我們目前正在與監(jiān)管機構(gòu)討論啟動III期關(guān)鍵試驗。

Afuresertib+LAE001/潑尼松治療mCRPC，II期

已于2023年3月在美國及韓國完成患者入組。該研究表明，轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌(mCRPC)患者有望獲得良好的治療效果。研究結(jié)果將于2023年ESMO上公布。其后的關(guān)鍵試驗設計將與監(jiān)管機構(gòu)進行討論。

Afuresertib+LAE005+白蛋白紫杉醇治療TNBC，I期

完成劑量遞增階段試驗并確定了II期推薦劑量。該研究表明，三陰性乳腺癌(TNBC)患者有望獲得良好的治療效果，詳細結(jié)果將于2023年CSCO年會上進行口頭報告。

Afuresertib+信迪利單抗+紫杉醇治療EC及CC，I期

已完成四個隊列中的三個隊列劑量遞增試驗，并在接受1-3線化療和/或PD-1藥物SOC治療后的子宮頸癌(CC)及子宮內(nèi)膜癌(EC)患者中觀察到積極的緩解率。

　　臨床前候選藥物發(fā)現(xiàn)：自主創(chuàng)新厚積薄發(fā)

　 LAE102的IND批準

LAE102是我們的首個自主研發(fā)抗體，于2023年5月獲得FDA的IND批準。我們將首先研究LAE102在癌癥適應癥中的應用，后期將探索LAE102在肥胖和代謝疾病、肺動脈高壓等其他疾病適應癥中的應用。

　臨床前候選藥物(PCC)申報

我們已推進自主研發(fā)平臺的三個PCC候選藥物：LAE111(一種LILRB1及LILRB2雙特異性抗體);LAE113(一種TIGIT-PVRIG雙特異性抗體);及LAE112(一種FGFR2b單克隆抗體)。

即將到來的里程碑

9月CSCO2023(中國臨床腫瘤學會，中國廈門)口頭報告Afuresertib+LAE005+白蛋白紫杉醇I期臨床研究結(jié)果

10月ESMO2023(歐洲腫瘤內(nèi)科學會，西班牙馬德里)壁報形式展示Afuresertib+LAE001I/II期臨床研究結(jié)果

11月SITC(免疫治療學會第38屆年會，美國加利福尼亞州圣地亞哥)壁報形式展示LAE111/LILRB1–2雙特異性抗體，以及LAE113/TIGIT/PVRIG雙特異性抗體

四季度公布Afuresertib+氟維司群Ib期臨床研究結(jié)果

上半年財務摘要

截至2023年6月30日，公司的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為8.37億元人民幣，總資產(chǎn)金額約10.63億元人民幣。我們持續(xù)投入研發(fā)，上半年研發(fā)費用約1.02億元人民幣。

　　關(guān)于來凱醫(yī)藥

來凱醫(yī)藥成立于2016年，是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，致力于為全球癌癥及肝纖維化患者帶來新型療法。

截至2023年6月30日，我們已針對Afuresertib(LAE002)、LAE001及LAE005啟動六項臨床試驗，其中包括一項關(guān)鍵試驗，覆蓋卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等，以解決癌癥領(lǐng)域未被滿足的醫(yī)療需求。上述六項臨床試驗中，三項是國際多中心臨床試驗(MRCT)。

在自主研發(fā)領(lǐng)域，來凱醫(yī)藥內(nèi)部已發(fā)現(xiàn)十二種候選藥物。LAE102是我們的首個自主研發(fā)抗體，于2023年5月獲得FDA的新藥臨床試驗申請批準。

2023年6月29日，來凱醫(yī)藥在香港聯(lián)合交易所有限公司("香港交易所")主板上市。

(新媒體責編：wa12)