百濟神州是一家全球性生物科技公司，公司今日與綠葉制藥集團宣布，綠葉制藥自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用戈舍瑞林微球(中文商標：百拓維®)已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準，用于可用激素治療的絕經前期及圍絕經期婦女的乳腺癌患者。

自今年6月30日百拓維®在中國獲批用于前列腺癌的治療以來，百濟神州便與綠葉制藥攜手，快速開啟該產品惠及患者的整體進程，第一時間投入臨床使用。此次新適應癥的獲批，意味著百拓維®覆蓋的患者群體將進一步擴大。

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乳腺癌是威脅全球女性健康的第一大惡性腫瘤，也是中國女性群體的高發(fā)癌癥。2020年中國確診乳腺癌病例已達42萬例[1]，不同年齡段的乳腺癌發(fā)病率均持續(xù)上升[2];同時，中國乳腺癌發(fā)病年齡較歐美國家呈更年輕的趨勢[3]，絕經前癌癥患者比例約占1/2;此外，與年長乳腺癌患者相比，絕經前乳腺癌患者復發(fā)風險高，總體生存較差[4]。

浙江省腫瘤醫(yī)院乳腺內科主任醫(yī)師、CSCO乳腺癌專家委員會副主任委員王曉稼教授表示：“絕經前乳腺癌患者對生育保護、乳房外形保留，以及治療體驗、生活質量、心理關愛、回歸社會等方面有更高、更個性化的需求，因此在臨床治療時要多維度考量并給予更多關懷。百拓維®升級的微球劑型和改良的注射方式，能兼顧療效、安全和患者體驗，為女性患者提供更高質量的治療，降低治療相關的心理壓力，提升治療信心及依從性，更有助于乳腺癌患者盡早克服心理障礙和回歸正常生活。”

百拓維®是全球首個且目前唯一獲批上市的戈舍瑞林微球制劑，通過創(chuàng)新微球技術，在保障治療效果與安全性的同時大幅改善患者用藥體驗。該產品用于乳腺癌治療的3期臨床試驗結果表明：其臨床療效與對照藥相當，安全性方面與對照藥特征相似，并可減少注射部位不良反應發(fā)生率和嚴重程度。其改良的注射針頭直徑僅0.8毫米，有效降低患者治療相關心理負擔，具有明顯的臨床優(yōu)勢。

百濟神州大中華區(qū)首席商務官殷敏女士表示：“當代女性患者在社會、家庭、職場等各領域扮演著多元角色，她們在治療和預后方面有著特定訴求，對生活質量有著更高要求。我們很高興看到百拓維®獲批乳腺癌適應癥，同時也看到了大量患者的未盡之需和明確的產品臨床價值，期待它能夠為中國乳腺癌患者帶來更高質量的治療，幫助她們減輕身心負擔，支持她們更好地回歸生活。百濟神州也將繼續(xù)與綠葉制藥強強聯(lián)手，讓更多患者更快用上有效、安全且用藥體驗更佳的全球好藥。”

綠葉制藥集團總裁楊榮兵先生表示：“我們非常自豪地看到，百拓維®在商業(yè)化上市后的不久再添新適應癥。這一里程碑的達成再次驗證了公司通過持續(xù)高效地交付各項創(chuàng)新成果，服務于臨床所需的承諾與決心。憑借該產品在前列腺癌、乳腺癌治療領域的臨床優(yōu)勢，綠葉制藥與百濟神州將繼續(xù)拓寬雙方的商業(yè)化合作廣度，助推該產品社會價值與商業(yè)價值的加速轉化，為提升廣大患者的用藥可及性持續(xù)努力。”

此前，百拓維®首個適應癥于2023年6月30日獲NMPA批準，用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者(請點擊查看相關獲批新聞)。該產品在獲批后19天內實現(xiàn)商業(yè)化供貨，同步在全國多家醫(yī)院投入臨床使用，快速惠及中國前列腺癌患者(請點擊查看相關新聞)。

IQVIA數(shù)據(jù)顯示：2022年中國促性腺激素釋放激素(GnRH)激動劑產品的市場總值約為人民幣95億元，2018年至2022年的復合年均增長率為17.7%�；�于大量未被滿足的患者需求，預計百拓維®將擁有廣闊的市場前景。

關于乳腺癌

乳腺癌是最常見的癌癥，也是威脅全球女性健康的第一大惡性腫瘤。在全球范圍內，2020年有超過200萬的乳腺癌患者，近68.5萬例死亡[1]。在中國，乳腺癌是女性群體中最常見的癌癥，2020年確診乳腺癌病例已接近42萬[2]，死亡人數(shù)接近12萬，約占全球乳腺癌死亡人數(shù)的18%。[1]

臨床上，目前普遍將乳腺癌分為Luminal A、Luminal B、HER2陽性、三陰性四種亞型[5]。其中，Luminal A、Luminal B為激素受體陽性分型，其發(fā)病和預后與雌激素高度相關，約占乳腺癌患者總數(shù)的70%[4]。卵巢功能抑制(OFS)是通過手術或藥物手段達到抑制卵巢產生雌激素目的的治療方法，是絕經前激素受體陽性乳腺癌的治療基石。以促性腺激素釋放激素類似物(GnRHa)為代表的內分泌治療是OFS治療的重要手段，可抑制卵泡刺激素和黃體生成素的分泌，使絕經前女性體內雌激素達到絕經后水平，也可抑制與雌激素相關的腫瘤生長，同時使卵巢功能處于可逆性抑制狀態(tài)。[6]

《中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應用專家共識(2021年版)》建議將促性腺激素釋放激素激動劑(GnRHa)作為絕經前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS治療的首選;此外，無論激素受體陽性或陰性的絕經前乳腺癌患者，均推薦在(新)輔助化療前和化療過程中使用OFS藥物保護卵巢功能，減少生育能力損害。[7]

關于百拓維®(注射用戈舍瑞林微球)

百拓維®(注射用戈舍瑞林微球)是綠葉制藥自主研發(fā)的化學藥品2.2類新藥，已在中國獲批上市，用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者，以及用于可用激素治療的絕經前期及圍絕經期婦女的乳腺癌患者。該創(chuàng)新制劑依托“先進藥物遞釋系統(tǒng)全國重點實驗室”微球技術平臺，以及符合中國GMP、美國cGMP及歐洲GMP的國際化生產質量體系開發(fā)和生產。2022年12月，百濟神州與綠葉制藥就百拓維®達成商業(yè)合作，獲得該產品在中國大陸地區(qū)研究、開發(fā)及商業(yè)化的獨家權利;綠葉制藥將作為該產品上市許可持有人(MAH)，并將基于百濟神州預估的需求供應和生產該產品。

關于百濟神州

百濟神州是一家全球性生物科技公司，專注于為全球癌癥患者發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物，提高藥物可及性和可負擔性。通過強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線。我們致力于為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過10,000人的團隊，并在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。

關于綠葉制藥集團

綠葉制藥集團是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產和銷售的國際化制藥公司。綠葉制藥在中國、美國和歐洲設有研發(fā)中心，擁有超過30個中國在研藥物和10多個海外在研藥物。綠葉制藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，在新分子實體、生物抗體領域收獲多項創(chuàng)新成果，并在細胞治療、基因治療等領域進行了積極布局和開發(fā)。

綠葉制藥深度布局全球供應鏈體系，已在全球建有8大生產基地，并建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現(xiàn)有30余個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經、心血管、消化與代謝等治療領域;業(yè)務遍及全球80多個國家和地區(qū)，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場，以及高速增長的各地新興市場。

(新媒體責編：wa12)