迪哲醫(yī)藥宣布，公司自主研發(fā)的T細(xì)胞淋巴瘤(PTCL)領(lǐng)域全球首款高選擇性JAK1抑制劑戈利昔替尼I期臨床試驗(yàn)(JACKPORT8的A部分)研究成果在線發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)期刊《腫瘤學(xué)年鑒》(Annals of Oncology)，2022-2023年影響因子高達(dá)51.8。該期刊是歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)旗下的官方權(quán)威期刊，是腫瘤領(lǐng)域影響力最高的期刊之一，影響力全球排名前五。此次榮登《腫瘤學(xué)年鑒》，是近5年淋巴瘤領(lǐng)域中國(guó)學(xué)者作為通訊作者和第一作者所發(fā)表影響因子最高的臨床研究文章，實(shí)屬罕見(jiàn)。

JACKPOT8的A部分研究結(jié)果顯示，戈利昔替尼在既往接受過(guò)多線治療的復(fù)發(fā)或難治性T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)患者中表現(xiàn)出良好的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)特性和令人鼓舞的抗腫瘤療效。

戈利昔替尼作為源頭創(chuàng)新的國(guó)創(chuàng)新藥，從進(jìn)入I期國(guó)際多中心臨床就接連斬獲多項(xiàng)國(guó)際殊榮。連續(xù)4年榮獲5項(xiàng)國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)大會(huì)口頭報(bào)告，其中I期臨床研究成果分別在2020 ASH、2021 ICML和2022 EHA大會(huì)上展示;2023年全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)(JACKPOT8的B部分)結(jié)果再次以口頭報(bào)告形式驚艷亮相ASCO和ICML。

JACKPOT8的B部分最新研究結(jié)果顯示：戈利昔替尼單藥治療復(fù)發(fā)或難治性T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)客觀緩解率(ORR)達(dá)44.3%，完全緩解(CR)率達(dá)23.9% ，遠(yuǎn)高于現(xiàn)有治療方案，有望突破目前r/r PTCL的治療瓶頸，開(kāi)啟PTCL靶向治療的新時(shí)代。

憑借“4年5連冠”廣受國(guó)際學(xué)術(shù)界認(rèn)可的過(guò)硬臨床數(shù)據(jù)，戈利昔替尼也不斷獲得海外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，于2022年2月獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)“快速通道認(rèn)定”。

戈利昔替尼在國(guó)際舞臺(tái)上持續(xù)大放異彩，這是中國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)從源頭自主研發(fā)創(chuàng)新藥走向世界值得自豪的典型代表。

以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的差異化創(chuàng)新

PTCL是一種異質(zhì)性強(qiáng)、侵襲性高的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，約占全球NHL的7% - 10%。我國(guó) PTCL的發(fā)病率顯著高于歐美國(guó)家，約占 NHL的25%。據(jù)弗若斯特沙利文的分析， 2019年中國(guó)新發(fā)病例約2.26萬(wàn)，預(yù)計(jì)2030年將增至2.90萬(wàn)。PTCL具有亞型多、易復(fù)發(fā)和預(yù)后差等特點(diǎn)，初治失敗后的r/r PTCL預(yù)后極差，3年總體生存率僅為21%-28%，目前臨床尚缺乏有效治療方法。

目前PTCL的一線治療方案仍以蒽環(huán)類藥物為基礎(chǔ)的CHOP 或CHOP樣化療方案為主，但一線治療后緩解的患者仍存在極高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。一線治療緩解后復(fù)發(fā)或治療后未緩解的復(fù)發(fā)難治性病例預(yù)后極差，多年國(guó)內(nèi)外均無(wú)常規(guī)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)治療，提示對(duì)該疾病的治療存在極大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的化療挽救治療r/r PTCL療效明顯不佳，中位總生存期僅有數(shù)個(gè)月。盡管近些年針對(duì)r/r PTCL的靶向藥物和免疫治療等新手段不斷涌現(xiàn)，但客觀緩解率仍不盡如人意，均不到30%。因此，對(duì)于r/r PTCL患者而言，亟需更為有效的治療方法。

JAK/STAT 信號(hào)通路在包括 T 細(xì)胞淋巴瘤在內(nèi)的多種血液系統(tǒng)惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用。戈利昔替尼是迪哲轉(zhuǎn)化科學(xué)的重要研究成果之一，公司最早發(fā)現(xiàn)并驗(yàn)證了靶向JAK1/STAT通路是PTCL的高潛力治療方案。戈利昔替尼作為新一代、強(qiáng)效且高選擇性JAK1 抑制劑，通過(guò)靶向JAK/STAT通路能有效抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)與增殖。迄今為止，戈利昔替尼是PTCL領(lǐng)域全球首個(gè)且唯一處于關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段的高選擇性JAK1抑制劑。

療效與安全性雙優(yōu)，有望破局r/r PTCL治療困境

國(guó)際多中心關(guān)鍵研究(JACKPOT8的B部分)數(shù)據(jù)顯示，戈利昔替尼在RP2D劑量(150 mg)治療r/r PTCL的療效打破既往療法天花板，展現(xiàn)出顯著且持久的抗腫瘤療效，以及良好的的安全性和耐受性。

主要研究終點(diǎn)，由獨(dú)立影像評(píng)估委員會(huì)(IRC)評(píng)估的ORR達(dá)44.3%，CR率達(dá)23.9%，且在多種PTCL常見(jiàn)亞型中均觀察到腫瘤緩解。目前，中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)尚未達(dá)到，最長(zhǎng)DoR 達(dá)16.8個(gè)月，且患者仍持續(xù)緩解。

戈利昔替尼作為新一代JAK1高選擇性抑制劑，對(duì)JAK家族的其它成員有200 - 400倍的選擇性，屬于臨床目前亟需開(kāi)發(fā)的新一代JAK抑制劑，有效地降低了由于脫靶導(dǎo)致的藥物安全性風(fēng)險(xiǎn)。JACKPOT8的B部分研究中，治療相關(guān)不良事件(TRAEs)大多可恢復(fù)或臨床可管理，且耐受性良好，中位相對(duì)劑量強(qiáng)度100%，驗(yàn)證了戈利昔替尼作為高選擇性JAK1抑制劑的安全性優(yōu)勢(shì)。

戈利昔替尼的顯著療效和安全性獲得國(guó)內(nèi)外專家的一致認(rèn)可，有望成為“世界級(jí)國(guó)創(chuàng)新藥”，為PTCL治療領(lǐng)域帶來(lái)新的希望。國(guó)際多中心關(guān)鍵性研究(JACKPOT8的B部分)已在中國(guó)、美國(guó)、韓國(guó)和澳大利亞等國(guó)家開(kāi)展，迪哲醫(yī)藥將不斷探索新的臨床研究方向，進(jìn)一步驗(yàn)證戈利昔替尼在臨床的療效和安全性，開(kāi)展聯(lián)合治療方案和在更多人群中的探索。

關(guān)于戈利昔替尼

戈利昔替尼是T細(xì)胞淋巴瘤領(lǐng)域全球首個(gè)且迄今為止唯一處于全球注冊(cè)臨床階段的高選擇性JAK1抑制劑，首個(gè)適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤(r/r PTCL)，正在中國(guó)、美國(guó)、韓國(guó)和澳大利亞等國(guó)家開(kāi)展關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)。截至2023年2月16日，國(guó)際多中心關(guān)鍵臨床研究(JACKPOT8 的B部分)中，戈利昔替尼單藥顯示出強(qiáng)效持久的抗腫瘤活性，客觀緩解率(ORR)達(dá)44.3%，且其中一半以上腫瘤緩解的受試者達(dá)到了完全緩解(CR)，CR率達(dá)23.9%。戈利昔替尼用于治療r/r PTCL，于2022年2月獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)“快速通道認(rèn)定”(Fast Track Designation)。

關(guān)于迪哲醫(yī)藥

迪哲醫(yī)藥是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念，以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo)，旨在填補(bǔ)全球未被滿足的臨床需求。基于行業(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺(tái)，公司已建立了五款具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線，兩大領(lǐng)先產(chǎn)品處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段，其中一款已獲批上市。

(新媒體責(zé)編：wa123)