為遺傳性血管性水腫患者帶來治療新突破

 

武田中國宣布，旗下創新藥物達澤優®(拉那利尤單抗注射液)經國家藥品監督管理局批準，適用于 12歲及以上患者預防遺傳性血管性水腫（HAE）的發作 。達澤優®(拉那利尤單抗注射液)是目前全球唯一一款針對遺傳性血管性水腫的單克隆抗體(mAb)藥物，可降低患者的水腫反復發作次數，預防致命性喉頭水腫所導致的窒息[1]，改善患者及其家庭的生活質量，填補了中國HAE長期無針對性治療的空白。

 

達澤優(R)(拉那利尤單抗注射液)

作為全球首個用于HAE長期預防治療的單克隆抗體，達澤優®(拉那利尤單抗注射液)于2018年率先在美國獲得上市許可;根據國家藥品監督管理局/國家衛生健康委員會發布的《關于優化藥品注冊審評審批有關事宜的公告》(2018年第23號)[2]，對于境外已上市的防治嚴重危及生命且無有效治療手段疾病以及罕見病藥品，進口藥品注冊申請人經研究認為不存在人種差異的，可以提交境外取得的臨床試驗數據直接申報藥品上市注冊申請，因此達澤優®(拉那利尤單抗注射液)在不到兩年的時間里就順利獲批進入中國，使得該國際創新藥物迅速惠及中國HAE患者。

 

達澤優®(拉那利尤單抗注射液)已被美國和加拿大HAE診療指南推薦為一線療法[3,4]，可靶向抑制患者體內活化的血漿激肽釋放酶，達到預防疾病發作的效果。一項III期臨床研究HELP(遺傳性血管性水腫長期預防治療臨床研究™)主要終點顯示，與安慰劑組相比，每2周一次300毫克劑量的治療使每月 HAE 發 作次數平均降低了 87% 。此外，探索性研究結果顯示，在研究的16周穩態階段(第70天至第182天)，每2周一次300毫克劑量的治療組中有77%的患者 實現了 病情零 發 作 ，安慰劑組為3%[5];接受治療的患者均未發生與治療相關的嚴重不良事件[1]。

 

“國內外權威診療指南均推薦對HAE患者進行長期的預防治療，從而降低HAE對患者日常生活的影響，預防致命性喉頭水腫的發生。”中國醫學科學院北京協和醫院變態反應科支玉香教授 表示：“非常高興看到全球首個用于HAE長期預防治療的藥物迅速獲批進入中國。拉那利尤單抗是一種非來源于人體血漿的單克隆抗體，能有效控制腫脹發作，讓HAE患者實現水腫‘零發作’的愿望更近一步。”

 

中國醫學科學院北京協和醫院變態反應科支玉香教授

遺傳性血管性水腫是一種可威脅患者生命的罕見遺傳疾病，文獻報道的患病率約為每50,000人中即有1人患病[6]。由于患者體內缺乏C1 酯酶抑制物(C1INH)或其功能存在缺陷，使其四肢、顏面、生殖器、呼吸道和胃腸道黏膜等身體多個部位毫無征兆地發生急性水腫，并伴有胃腸劇烈絞痛和惡心、嘔吐，導致患者無法正常工作和學習，以至于很多患者都有抑郁癥和焦慮癥[6,7]。其中，最為致命的是上呼吸道黏膜水腫，可迅速進展導致患者呼吸困難或窒息，危及生命[7]。據統計，我國有58.9%的HAE患者發生過喉頭水腫[8]，致死率高達11%~40%[6]，是HAE患者的主要死因之一。2018年5月，國家衛生健康委員會聯合五部門發布的《第一批罕見病目錄》將遺傳性血管性水腫列入首批121種罕見病之一[9]。

 

在中國，公眾和醫生對遺傳性血管性水腫知之甚少，診斷率預計不足5%[10]。而確診患者只能長期使用弱雄激素或抗纖維蛋白溶解劑，控制發作的效果有限且不良反應多，諸如肝損害、骨質疏松、女性男性化、影響生長發育、血栓栓塞等[6]，導致患者因擔心藥物副作用而拒絕用藥，長期處于無藥可醫的困局。

 

雨燕血管水腫（ HAE）關愛中心負責人章南女士 表示：“我由衷地為我們中國的HAE患者感到高興。由于HAE是罕見病，醫生和患者認知度極低，經常被誤診、漏診，誤治，患者從發病到確診需要數十年之久，就算確診后也無特效藥可用，常會面臨生命危險。如今，達澤優®(拉那利尤單抗注射液)的獲批，讓HAE患者看到了回歸健康生活的曙光。我們現在最大的心愿，是希望能盡一己之力，提升社會和公眾對HAE的醫學認知，尤其是醫務人員，呼吁全國有更多的HAE醫學專家，更多的醫院具備確診HAE的條件。”

 

雨燕血管水腫(HAE)關愛中心負責人章南女士

“達澤優®(拉那利尤單抗注射液)里程碑式的獲批充分體現了武田在全球范圍內支持HAE社群的一貫承諾。未來，我們將進一步提升達澤優®(拉那利尤單抗注射液)在中國的可及性。”武田中國總裁單國洪先生 表示，“得益于政府近期鼓勵創新藥物的一系列政策改革，越來越多的患者能及早獲益于諸如達澤優®(拉那利尤單抗注射液)這類的重要療法。我們始終秉持‘以患者為中心’的核心理念，計劃在5年內引入15款以上高度創新的藥物，幫助中國患者獲得全球同步的創新體驗。”

 

武田中國總裁單國洪先生

[1] Riedl M A , Maurer M , Bernstein J A , et al. Lanadelumab demonstrates rapid and sustained prevention of hereditary angioedema attacks[J]. Allergy, 2020.

 

[2] 國家藥品監督管理局、國家衛生健康委員會發布《關于優化藥品注冊審評審批有關事宜的公告》，2018年5月23日，https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/ypqxgg/ggzhcfg/20180523110601517.html.

 

[3] Busse P J , Christiansen S C , Ms M A R , et al. US HAEA Medical Advisory Board 2020 Guidelines for the Management of Hereditary Angioedema[J]. The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, 2020.

 

[4] Betschel S , Badiou J , Binkley K , et al. The International/Canadian Hereditary Angioedema Guideline[J]. Allergy Asthma and Clinical Immunology, 2019, 15:72.

 

[5] TAKHZYRO™ (lanadelumab-flyo) injection prescribing information. Lexington, MA: Shire LLC; 2018.

 

[6] 國家衛生健康委員會，罕見病診療與保障專家委員會辦公室(北京協和醫院). 罕見病診療指南(2019版本). 2019，38 – 189.

 

[7] 姚小堅, 秦昆, 張堂德. 遺傳性血管性水腫防治的研究進展[J]. 皮膚性病診療學雜志, 2018, 025(001):53-56.

 

[8] Xu YY, Zhi YX, Liu RL, et al.Upper airway edema in 43 patients with hereditary angioedema [J].Ann Allergy Asthma lmmunof，2014, 112(6): 539-544.

 

[9] 國家衛生健康委員會，科學技術部，工業和信息化部，國家藥品監督管理局，國家中醫藥管理局. 第一批罕見病目錄，國衛醫發〔2018〕10號. http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/201806/393a9a37f39c4b458d6e830f40a4bb99.shtml

 

[10] Reuters (2017). For millions of Chinese with rare disease, some relief in sight. Online access.

(新媒體責編：syhz0808)