百濟神州(納斯達克代碼：BGNE;香港聯(lián)交所代碼：06160)，是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已受理百悅澤®(澤布替尼)用于治療華氏巨球蛋白血癥(WM)患者的新適應癥上市申請(sNDA)，處方藥申報者付費法案(PDUFA)日期為2021年10月18日。

百濟神州血液學首席醫(yī)學官黃蔚娟醫(yī)學博士表示：“WM是一種罕見且十分嚴重的疾病，我們非常欣慰FDA已受理百悅澤®用于治療這項疾病的新適應癥上市申請。近年來，BTK抑制劑雖然已經(jīng)改善了WM的整體治療，但是罹患不同亞型的患者對其產(chǎn)生的緩解還存在差異，同時毒性仍然是個問題。我們會在接下來的幾個月中不斷與FDA進行溝通，期待百悅澤®能成為美國WM患者的一項全新治療方案。”

這項sNDA 共包括來自351 例WM患者的數(shù)據(jù)，主要基于百悅澤®對比伊布替尼用于治療WM患者的全球3期ASPEN臨床試驗(NCT03053440)的安全性和有效性數(shù)據(jù);此外，還包括來自兩項百悅澤®臨床試驗的支持性數(shù)據(jù)，分別為在中國開展的用于治療復發(fā)/難治性WM患者的關鍵性2 期臨床試驗(NCT03332173)和用于治療B 細胞惡性腫瘤患者的全球1/2 期臨床試驗(NCT02343120)。同時，六項百悅澤®臨床試驗中779 例患者的安全性數(shù)據(jù)也被包含在該項sNDA中。

除美國以外，歐盟、加拿大、澳大利亞、中國、中國臺灣和韓國的藥品監(jiān)管部門均已受理百悅澤®用于治療WM患者的相關上市申請。

百悅澤®于2019年11月在美國獲得加速批準用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤(MCL)患者。百悅澤®于2020年6月在中國獲得附條件批準，用于治療既往至少接受過一種療法的成年慢性淋巴細胞白血病(CLL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者、既往至少接受過一種療法的成年MCL患者的兩項適應癥。目前，共有20余項百悅澤®相關上市申請已完成遞交工作，涵蓋包括美國、中國和歐盟在內的全球45個國家和地區(qū)。

(新媒體責編：syhz0808)