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    曙方醫(yī)藥與和譽醫(yī)藥達成漸凍癥等神經(jīng)系統(tǒng)罕見病新藥ABSK021大中華地區(qū)獨家開發(fā)協(xié)議

    中國罕見病藥物研發(fā)和商業(yè)化平臺企業(yè)曙方醫(yī)藥旗下的曙方(上海)醫(yī)藥科技有限公司(Sperogenix (Shanghai) MedTech Co., Ltd. 以下簡稱“曙方醫(yī)藥”)與致力于創(chuàng)新藥物研發(fā)的中國新興生物醫(yī)藥企業(yè)上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司(Abbisko Therapeutics Co., Ltd. 以下簡稱“和譽醫(yī)藥”)達成獨家授權(quán)協(xié)議,在大中華地區(qū)合作開發(fā)創(chuàng)新藥ABSK021針對神經(jīng)系統(tǒng)罕見病領域適應癥的應用。

     

    根據(jù)獨家授權(quán)協(xié)議,曙方醫(yī)藥將獲得在中國大陸、香港及澳門特別行政區(qū)(以下合稱“授權(quán)地區(qū)”)開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化ABSK021的獨家權(quán)利,適應癥范圍為非腫瘤神經(jīng)系統(tǒng)罕見病,其中肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)是曙方醫(yī)藥將開發(fā)的首個適應癥。和譽醫(yī)藥將獲得來自曙方醫(yī)藥的首付款及一系列里程碑付款,以及產(chǎn)品年凈銷售額分成,并保留除上述地區(qū)及適應癥范圍外的權(quán)利。曙方醫(yī)藥將負責ABSK021用于ALS適應癥在授權(quán)地區(qū)內(nèi)的臨床前研究、概念驗證性臨床、關鍵性臨床、上市后研究等一系列開發(fā)工作,以及產(chǎn)品的注冊申報和商業(yè)化。

     

    曙方醫(yī)藥與和譽醫(yī)藥達成漸凍癥等神經(jīng)系統(tǒng)罕見病新藥ABSK021大中華地區(qū)獨家開發(fā)協(xié)議

    ABSK021是一款口服、高特異性、高選擇性集落刺激因子-1受體(colony-stimulating factor 1 receptor,CSF-1R)拮抗劑,目前正在中國和美國開展腫瘤患者中的安全性、耐受性與藥代動力學Ib期臨床研究。初步臨床數(shù)據(jù)已展現(xiàn)出ABSK021良好的耐受性、藥代動力學特性及對靶點的有效抑制。CSF-1R信號傳導是小膠質(zhì)細胞發(fā)育和存活的必要條件,而存有大量活化的小膠質(zhì)細胞是ALS病人神經(jīng)退化的標志之一。臨床前研究表明抑制CSF-1R可延緩多種ALS動物模型中的疾病進展。

     

    肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)俗稱“漸凍癥”,2014年夏天,一場在全球廣受關注的“冰桶挑戰(zhàn)”活動讓“漸凍癥”這一罕見疾病為人所知。ALS的臨床特征為進行性加重的肢體無力、肌肉萎縮合并錐體束征,伴言語不清、吞咽困難等球部癥狀,呼吸肌受累可出現(xiàn)呼吸困難,并最終因營養(yǎng)和呼吸衰竭而死亡。中華醫(yī)學會神經(jīng)病學分會ALS協(xié)作組一項對全國醫(yī)保數(shù)據(jù)的研究表明,中國ALS的年發(fā)病率為1.62/10萬,年患病率為2.97/10萬。目前該病尚缺乏特效治療,預后不良,中位生存期僅為3至5年,對患者家庭和社會帶來了沉重的照護及經(jīng)濟負擔。

     

    曙方醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長、首席執(zhí)行官嚴知愚先生表示:“肌萎縮側(cè)索硬化癥等神經(jīng)系統(tǒng)罕見病對患者生存時間和生活質(zhì)量造成嚴重影響,給患者家庭和社會帶來沉重負擔,亟需一系列創(chuàng)新療法改善這一疾病領域現(xiàn)狀。神經(jīng)系統(tǒng)罕見病是曙方醫(yī)藥重點布局的領域,此次與和譽醫(yī)藥的強強合作,將加速ABSK021的臨床開發(fā)和商業(yè)化進程,進一步完善曙方該領域產(chǎn)品組合,以期建立曙方醫(yī)藥在神經(jīng)系統(tǒng)罕見病領域的國內(nèi)領先地位。”

     

    和譽醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO徐耀昌博士表示:“此次與曙方醫(yī)藥的合作令人鼓舞,展現(xiàn)出ABSK021這一CSF-1R創(chuàng)新藥物在神經(jīng)系統(tǒng)疾病領域的巨大潛力。曙方在罕見病領域的臨床研發(fā)和商業(yè)化能力與豐富經(jīng)驗讓人印象深刻,我們堅信與曙方的合作將進一步加快ABSK021的開發(fā)進程,使中國廣大罕見病患者早日受益。”

     

    關于曙方醫(yī)藥

     

    曙方醫(yī)藥是一家專注于中國罕見病藥物研發(fā)和商業(yè)化的平臺型企業(yè),致力于為中國罕見病患者提供具有臨床可及性的產(chǎn)品,為罕見病治療藥物提供具有成功前景的商業(yè)解決方案。曙方醫(yī)藥創(chuàng)始團隊具有中國罕見病市場商業(yè)成功經(jīng)驗,具備豐富的全球罕見病治療藥物的醫(yī)學轉(zhuǎn)化和臨床研發(fā)經(jīng)驗。治療領域包括肺循環(huán)、神經(jīng)系統(tǒng)、遺傳代謝及非腫瘤血液疾病。曙方醫(yī)藥成立于2019年,并獲得知名生物醫(yī)藥投資基金禮來亞洲基金(LAV)和晨興創(chuàng)投(Morningside Ventures)的A輪投資。

     

    關于和譽醫(yī)藥

     

    成立于2016年4月,上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司(Abbisko Therapeutics Co., Ltd.)是一家創(chuàng)立于中國上海張江,著眼全球的創(chuàng)新藥研發(fā)公司。公司的創(chuàng)始人和管理團隊擁有多年國際和國內(nèi)大型藥企的研發(fā)和管理經(jīng)驗。和譽醫(yī)藥專注于腫瘤新藥研發(fā),以小分子腫瘤精準治療和小分子腫瘤免疫治療藥物為核心,致力于開發(fā)新穎及高潛力藥物靶點的創(chuàng)新藥物。自2016年成立以來,和譽醫(yī)藥已建立由14種專注于精確腫瘤學和腫瘤免疫治療的藥物資產(chǎn)(包括四種臨床階段資產(chǎn)及十種臨床前階段資產(chǎn))組成的綜合管線。截至2021年6月16日,我們于全球三個國家及地區(qū)已取得七項IND批準。

    (新媒體責編:syhz0808)

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