2021年8月2日，由中國醫藥工業研究總院指導，中國醫藥工業信息中心專家小組評選的“2021年中國醫藥新銳創新力量”榜單于第38屆全國醫藥工業信息年會上正式揭曉。基于對企業創新、競爭、布局、發展、戰略五大維度客觀數據的研究與分析，研發能力、核心競爭力、市場潛力、投資價值、團隊能力五個層次的綜合審評，德琪醫藥獲得專家團隊的一致認可，榮膺“2021年中國醫藥新銳創新力量”企業。

隨著我國“創新驅動發展戰略”和“健康中國戰略”的深入推進，創新力量正成為護航中國人民身心健康的核心動能。政策環境、創新生態、技術突破、人才發展和資本格局的多重利好驅動下，中國新藥碩果頻出，健康產業穩步發展。中國創新藥發展已迎來黃金時期，德琪醫藥不僅僅是見證者，更是參與者和貢獻者。

具備專業的管理團隊和治理結構，基于自身可持續發展能力進行企業管理戰略部署，是保證企業穩定發展增長的基石。集智創新，以變革謀發展，合理布局產品研發的技術側重及管線體系，維持產品的新穎性和創新性，才能在激烈的市場競爭中領跑向前。這便是“2021年中國醫藥新銳創新力量”五大維度衡量標準的要義所在。

秉承“醫者無疆，創新永續”的發展使命，德琪醫藥致力于通過發現、開發及商業化全球同類首款、同類唯一和同類最優療法，為亞太乃至全球患者提供國際最領先的診療方案和創新產品。現已通過自主研發及合作引進，建立了一條擁有13款在研產品(其中5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，8款產品具有全球權益)的從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。

目前，德琪醫藥已在多個亞太市場獲得15個臨床批件(IND)，并遞交了6個新藥上市申請(NDA)。與美國Karyopharm合作開發的塞利尼索(selinexor)作為第一款也是唯一一款用于治療多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的藥物已在美國獲批上市，德琪醫藥在韓國的新藥上市申請也已優先獲批。此外，塞利尼索在國內的兩項注冊性臨床試驗也已推進至臨床后期。

德琪新藥研發中心已落戶上海張江，依托中國“藥谷”的技術及人才優勢建立靶點篩選和先導藥物開發平臺，基于園區完整的上下游產業鏈，重點開發具有同類第一或同類最優潛質的抗腫瘤創新藥物。現共計6款自主藥物研發在有序開展。其中，ATG-101(PD-L1/4-1BB雙抗)成為第一款德琪醫藥研發團隊開發進入臨床，并且具有全球權益的創新藥產品, 并且是澳大利亞第一款進入臨床的PD-L1/4-1BB雙抗產品。

2021年05月14日，德琪醫藥產業化基地在紹興落成，主要用于抗腫瘤小分子固體制劑的商業化生產，這是德琪醫藥走向集早期研發、臨床研究、生產及商業化于一體的全產業鏈創新型藥企的一大里程碑。

德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士于“醫藥創智國家論壇-創智者說”環節分享見解

“監管、人才、資本，是構建高能創新生態的三大核心要素。創新必定是前沿的，具有前瞻性的監管，建設“管理+科學”復合型人才隊伍，疊加以“改善人類生命健康”為出發點的長期資本投入，三者相輔相成，缺一不可。”德琪醫藥創始人、董事長兼首席執行官梅建明博士表示：“非常榮幸德琪醫藥能夠入選“2021年中國醫藥新銳創新力量”企業，我們將繼續懷揣“醫者無疆，創新永續”理念，堅持研發驅動，發揮“自主研發+合作引進”雙引擎驅動模式優勢，植根中國，邁入亞太，走向全球，讓更多患者享受創新進步帶來的健康成果。”

關于塞利尼索

塞利尼索是目前首款且唯一一款被美國FDA批準的口服XPO1抑制劑，也是首款可用于治療多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的藥物。通過抑制核輸出蛋白XPO1，促使腫瘤抑制蛋白和其他生長調節蛋白的核內儲留和活化，并下調細胞漿內多種致癌蛋白水平，誘導腫瘤細胞凋亡，而正常細胞不受影響。基于其獨特的作用機制，塞利尼索可與其他多個藥物聯用以提高療效。

關于德琪醫藥

德琪醫藥有限公司(簡稱“德琪醫藥”，香港聯交所股票代碼：6996.HK)是一家以研發為驅動的生物制藥領先企業，致力于為亞太乃至全球患者提供最領先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自正式運營以來，德琪醫藥通過合作引進和自主研發，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產品管線。目前，德琪醫藥擁有13款在研產品，其中 5款產品擁有包括大中華市場在內的亞太權益，8款產品具有全球權益。德琪醫藥已在多個亞太市場獲得15個臨床批件(IND)，并遞交了6個新藥上市申請(NDA)，其中在韓國的新藥上市申請已優先獲批。德琪醫藥將以“醫者無疆，創新永續”為愿景，專注于同類首款和同類最優療法的早期研發、臨床研究、藥物生產及商業化，解決亟待滿足的臨床需求。

(新媒體責編：syhz0808)