公司將在該區(qū)域招聘數(shù)百名新員工，支持臨床研究、開發(fā)、藥政、藥物警戒和生產(chǎn)

百濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家全球化的生物科技公司，專注于在世界范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布計劃在美國建造一個新的生產(chǎn)和研發(fā)中心，選址位于新澤西州霍普韋爾的普林斯頓西部創(chuàng)新園區(qū)。百濟神州已簽署一項采購協(xié)議，收購一塊面積約42英畝（約17萬平方米）的場地，其中超過100萬平方英尺（約9.3萬平方米）為可開發(fā)地產(chǎn)，用于建設(shè)一個世界一流的基地，包括商業(yè)化生物制劑生產(chǎn)、臨床研發(fā)中心以及百濟神州藥物警戒創(chuàng)新基地。百濟神州計劃從當?shù)厣詈竦娜瞬艃�備中招募�?shù)百名新員工，以推進公司持續(xù)發(fā)展，共同致力于以全球最高質(zhì)量標準生產(chǎn)拯救生命的抗腫瘤藥物。

經(jīng)過對美國全境范圍內(nèi)的調(diào)研考察，百濟神州最終選定在新澤西州霍普韋爾建立新的生產(chǎn)和臨床研發(fā)中心，因為霍普韋爾地處中心，緊緊依托該區(qū)域藥物研發(fā)和生產(chǎn)方面深厚的人才資源。此外，42英畝的場地面積具有進一步拓展的可能性，將計劃用于支持百濟神州在該地區(qū)的發(fā)展戰(zhàn)略。計劃中的基地開發(fā)須以滿足購買協(xié)議成交以及開發(fā)計劃的獲批，基地預(yù)計將于2023年年中完成建設(shè)。建成之前，百濟神州計劃在基地附近租用場地，并即可啟動人才招募。

百濟神州聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官歐雷強（John V. Oyler）表示：“能在新澤西州建立自己的產(chǎn)業(yè)園區(qū)，我們倍感自豪。感謝新澤西州對百濟神州的熱情歡迎。百濟神州目前擁有一支超過6900人的全球團隊，包括在新澤西州里奇菲爾德公園的團隊，隊伍還將繼續(xù)壯大。百濟神州向普林斯頓地區(qū)的擴展，進一步助力我們實現(xiàn)將突破性科學(xué)成果轉(zhuǎn)化為高質(zhì)量、創(chuàng)新性抗腫瘤療法的承諾。我們很興奮能與該地區(qū)深厚的人才儲備建立更多聯(lián)系。”

百濟神州高級副總裁兼全球技術(shù)運營負責(zé)人高偉（Michael Garvey）評論道：“作為百濟神州持續(xù)發(fā)展的一個關(guān)鍵部分，我們決定在美國做出這一重大投資，以拓展公司的研發(fā)和生產(chǎn)能力。該項工程竣工之時，將進一步擴大和多樣化我們的全球供應(yīng)鏈，為公司世界一流的研發(fā)管線打造全新的生產(chǎn)能力。我們很激動開啟這些建筑的施工計劃，這些建筑將成為不同專業(yè)領(lǐng)域同事的工作地點以及基地專門用于生產(chǎn)的部分。該基地預(yù)計初期將生產(chǎn)生物制劑，也有可能生產(chǎn)小分子抗癌療法。”

新澤西州州長菲爾·墨菲（Phil Murphy）表示：“百濟神州一直致力于開發(fā)抗腫瘤創(chuàng)新藥物 -- 這些藥物也即將在新澤西州生產(chǎn)，這正是我們努力吸引的投資類型。臨床研發(fā)進程的加快，將助力世界向根除癌癥步步邁近。我希望百濟神州及其在霍普韋爾的生產(chǎn)和臨床研發(fā)中心能讓這一天早日到來。”

霍普韋爾鎮(zhèn)長朱莉·布萊克（Julie Blake）表示：“霍普韋爾歡迎百濟神州，并期待與公司及其領(lǐng)導(dǎo)團隊合作，助力基地建設(shè)順利推進。霍普韋爾已多次與生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)合作，助推改變生命的藥物研發(fā)。很自豪我們小鎮(zhèn)將迎來一個世界一流的生產(chǎn)和臨床研發(fā)中心，為全球患者帶來抗腫瘤藥物。”

百濟神州已簽訂購買和銷售協(xié)議，從林肯股票集團收購霍普韋爾相關(guān)資產(chǎn)。若完成盡職調(diào)查且滿足慣例成交條件，協(xié)議將于2021年第三季度生效。場地的再開發(fā)計劃也須經(jīng)霍普韋爾鄉(xiāng)鎮(zhèn)規(guī)劃委員會批準。

關(guān)于百濟神州腫瘤學(xué)

百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負擔(dān)的藥物。公司全球臨床研究和開發(fā)團隊已有約2300人，團隊規(guī)模還在不斷擴大。這支團隊目前正在全球范圍支持開展90多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過13000人。百濟神州自有的臨床開發(fā)團隊規(guī)劃并主導(dǎo)公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和擴充，為覆蓋全球40多個國家或地區(qū)的臨床試驗提供支持和指導(dǎo)。公司特別關(guān)注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，并重點研究單藥和聯(lián)合療法。目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®（BTK抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市場獲批上市）、百澤安®（可有效避免Fc-γ受體結(jié)合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤®（已在中國獲批上市）。

同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權(quán)的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內(nèi)的多家公司合作更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求。百濟神州還與諾華制藥公司達成合作，授權(quán)諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化百澤安®。

關(guān)于百濟神州生產(chǎn)

百濟神州致力于建設(shè)小分子藥物和大分子生物藥的重要技術(shù)運營和獨立生產(chǎn)能力，以滿足全球商業(yè)化和臨床供應(yīng)的需求。我們目前在中國蘇州和廣州均設(shè)有生產(chǎn)基地，分別負責(zé)小分子藥物和大分子生物藥的生產(chǎn)。生產(chǎn)基地的設(shè)計均符合美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）質(zhì)量標準。

關(guān)于百濟神州

百濟神州是一家立足科學(xué)的全球性生物醫(yī)藥公司，專注于開發(fā)創(chuàng)新、可負擔(dān)的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司廣泛的藥物組合目前包括40多款臨床候選藥物，通過強化公司自主競爭力以及與其他公司開展合作。我們致力于加速現(xiàn)有多元、創(chuàng)新藥物管線的開發(fā)進程，希望能在2030年之前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州總部在美國麻省劍橋和中國北京，百濟神州在全球五大洲打造了一支6900多人的團隊。