2022年1月10日，安渡生物宣布任命世界知名的創(chuàng)新藥研發(fā)和生物分析專家梁美娜博士(Meina Liang，PhD)為首席技術(shù)官，向董事長兼首席執(zhí)行官王冰博士匯報。梁美娜博士將領(lǐng)導(dǎo)安渡的實驗室業(yè)務(wù)部門，根據(jù)安渡全球化發(fā)展戰(zhàn)略，建立最前沿的生物分析技術(shù)平臺，進(jìn)一步加強(qiáng)安渡為全球創(chuàng)新藥公司提供國際標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)的能力。

作為全球領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和臨床藥理CRO，安渡生物以臨床藥理為主導(dǎo)驅(qū)動新藥開發(fā)，提供符合國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床開發(fā)全鏈條服務(wù)，包括從臨床前到上市的臨床開發(fā)策略和執(zhí)行，科學(xué)地“選劑量、選靶點、選病人” ，并結(jié)合全球化質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，提高新藥研發(fā)成功率。公司目前已在中、美、歐多地建立運營設(shè)施，客戶群體涵蓋從頂尖的初創(chuàng)生物科技公司到跨國制藥企業(yè)。安渡團(tuán)隊已經(jīng)成功為境內(nèi)外客戶在歐美完成超過200項入市申報(NDA，BLA，MAA)。安渡實驗室服務(wù)是以創(chuàng)新藥物的PK，PD和大分子免疫原性的檢測分析為特色。利用配體結(jié)合，質(zhì)譜，細(xì)胞和PCR等檢測平臺，聚焦大小分子創(chuàng)新藥物的生物標(biāo)志物及生物分析 (PK/PD/ADA) 方法學(xué)開發(fā)與驗證、樣本分析與中英雙語報告等。符合GLP/GCLP規(guī)范，擁有全球服務(wù)能力，目前已在中國杭州、美國馬里蘭州和加州舊金山灣區(qū)布局實驗室。

“我們非常高興并歡迎梁博士的加入。”安渡生物董事長兼首席執(zhí)行官王冰博士表示：“梁博士擁有30多年跨國工業(yè)經(jīng)驗，是世界知名的小分子藥物和生物醫(yī)藥研發(fā)專家。她是一位具有全球視野的杰出領(lǐng)導(dǎo)者，在領(lǐng)導(dǎo)全球生物分析機(jī)構(gòu)方面有著豐富的經(jīng)驗。我相信在梁博士的帶領(lǐng)下，安渡生物的實驗室服務(wù)將會得到進(jìn)一步的提升，并保持我們在質(zhì)量和效率方面對客戶的一貫承諾。”

“安渡正在建立一個具有前沿技術(shù)和綜合能力的行業(yè)領(lǐng)先CRO，我非常高興可以成為其中一員。”梁博士表示：“我的整個職業(yè)生涯都專注于利用前沿技術(shù)來解決新藥開發(fā)中的復(fù)雜問題，這正是安渡現(xiàn)在正在做的事情。目前全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域正在快速發(fā)展，需要新理念和新技術(shù)的支持;安渡團(tuán)隊正是專注于為新藥開發(fā)提供創(chuàng)新和前沿的解決方案。我很榮幸加入一個由許多出色科學(xué)家組成的致力于行業(yè)創(chuàng)新的團(tuán)隊，非常期待我們共同開創(chuàng)的未來。”

梁美娜博士在新藥開發(fā)和全球監(jiān)管申報方面有著非常豐富的經(jīng)驗。在加入安渡生物之前，梁博士是阿斯利康執(zhí)行總監(jiān)兼生物分析部門全球負(fù)責(zé)人，帶領(lǐng)數(shù)百名實驗室團(tuán)隊成員支持阿斯利康在不同疾病領(lǐng)域的大小分子藥物產(chǎn)品從發(fā)現(xiàn)到上市全過程。她在諸多藥物成功獲批上市的過程中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。在加入阿斯利康之前，她曾在Berlex Biosciences/Schering AG, Abgenix/Amgen和Medimmune擔(dān)任技術(shù)和管理職位。梁博士是十多項發(fā)明專利的擁有者，是六十多篇同行評議文章的作者，也是諸多國際行業(yè)會議的組織者和特邀發(fā)言人。她曾多次受邀參加美國醫(yī)藥行業(yè)工作組制定行業(yè)指導(dǎo)性文件(白皮書)。梁博士早年在北京大學(xué)獲得藥學(xué)學(xué)士，并于北卡羅來納大學(xué)教堂山分校獲得藥理學(xué)博士學(xué)位。

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