3月15日，東誠藥業旗下湖北安迪科正電子技術有限公司(簡稱湖北安迪科)收到湖北省藥品監督管理局發送的《藥品GMP符合性檢查結果書》，并通過GMP符合性檢查。這標志著東誠藥業今年一季度繼福建核藥房后，拿下的第二家新核藥房，也是即將正式投入運營的第18家正電子核藥房。如此的布局速度，既預示著東誠藥業在國內核藥領域綜合實力將得到進一步的迅速提升，也展示了東誠藥業打造民族核藥的堅定決心。

核素藥物同普通藥物最大的區別在于有放射性同位素，由于放射性同位素具有半衰期的特點，超過半衰期的核素藥物將會失效，因此核素藥物尤其是短半衰期核藥需要利用核藥房就近生產供醫療機構使用;但由于核藥房的建設無論是從建設周期、資金投入還是運營監管等方面都具有較高的壁壘，所以擁有核藥房生產配送網絡的企業也就意味著掌握了市場渠道優勢。

以做“中國核藥領軍企業”為目標，近年來東誠藥業持續深耕醫藥全產業鏈布局。截止目前，公司已在全國投入運營7所以單光子藥物為主的核藥房，18所正電子藥物為主的核藥房，正在朝著“未來三年投入運營的核藥房超過30所，覆蓋全國重點大中型城市”的戰略發展目標闊步前進。東誠藥業核藥房網絡化生產布局的完成將進一步完善公司發展的核心競爭力。

未來東誠藥業將基于國內的核藥房網絡優勢，結合以自主研發、專利授權、合資合作等不同形式建立的豐富的核藥產品管線，致力于打造民族核藥品牌，滿足市場及臨床需求，為全民共享健康的中國夢的實現貢獻更多力量。

(新媒體責編：pl0902)