在 ASCEND 試驗(yàn)針對既往接受過治療的患者中， acalabrutinib 治療組在第 4 年仍保持療效和持續(xù)安全性

ELEVATE-TN III 期臨床試驗(yàn)約5年的中位隨訪更新結(jié)果顯示，阿斯利康的 acalabrutinib在慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)中無論是單藥還是聯(lián)合療法相較于苯丁酸氮芥(chlorambucil)聯(lián)合奧妥珠單抗(obinutuzumab)治療，在無進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)方面保持統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著性優(yōu)勢，并且安全性和耐受性都與已知情況一致[1]。

結(jié)果還顯示，與苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗治療相比，acalabrutinib聯(lián)合奧妥珠單抗療法在初治CLL成人患者中的總生存期(OS)更長[1]。CLL是成人白血病中最常見的類型，2019年全球確診患者超過10萬人。

在58.2個(gè)月的中位隨訪中，與苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗相比，acalabrutinib聯(lián)合奧妥珠單抗治療可將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低89%(基于風(fēng)險(xiǎn)比[HR] 0.11，95%置信區(qū)間[CI] 0.07-0.16)，而acalabrutinib單藥治療可降低79%(基于HR 0.21，95% CI 0.15-0.30)[1]。OS數(shù)據(jù)尚不成熟，任何治療組均未達(dá)到中位值[1]。acalabrutinib聯(lián)合奧妥珠單抗組的相對死亡風(fēng)險(xiǎn)降低45%(基于HR 0.55，95% CI 0.30-0.99)[1]。據(jù)估計(jì)，接受acalabrutinib聯(lián)合治療的患者中有90%在第5年仍存活，而acalabrutinib單藥治療組患者5年生存率為84%，接受苯丁酸氮芥和奧妥珠單抗聯(lián)合療法患者的5年生存率為82%。

另外，ASCEND III期臨床試驗(yàn)的隨訪數(shù)據(jù)顯示，針對復(fù)發(fā)或難治性成人CLL患者，與研究者選擇的利妥昔單抗聯(lián)合idelalisib(IdR)或苯達(dá)莫司汀(BR)治療相比，acalabrutinib單藥在4年里顯示出持續(xù)的PFS獲益(基于研究者評估)[3]。在42個(gè)月時(shí)，估計(jì)62%接受acalabrutinib治療的患者仍然存活并且疾病未進(jìn)展，而這一數(shù)字在IdR/BR治療組患者只有19%[3]。acalabrutinib組和IdR/BR組的中位隨訪時(shí)間分別為46.5個(gè)月和45.3個(gè)月[3]。

Acalabrutinib在ELEVATE-TN和ASCEND臨床試驗(yàn)中的安全性和耐受性與早期結(jié)果一致，沒有發(fā)現(xiàn)新的安全性信號[1],[3]。

Willamette Valley癌癥研究所研究主管，美國腫瘤聯(lián)合會血液學(xué)研究醫(yī)學(xué)主任，ELEVATE-TN臨床試驗(yàn)首席研究者，Jeff P.Sharman醫(yī)學(xué)博士說："經(jīng)過近五年的隨訪，ELEVATE-TN的數(shù)據(jù)支持我在臨床實(shí)踐中看到的情況，為臨床醫(yī)生處方該療法提供了進(jìn)一步的保證。慢性淋巴細(xì)胞白血病患者通常會持續(xù)治療多年，因此長期療效和耐受性是醫(yī)生在決定治療方案時(shí)考慮的關(guān)鍵因素。這些數(shù)據(jù)顯示，與苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗治療相比，acalabrutinib 聯(lián)合奧妥珠單抗治療有助于那些之前未經(jīng)治療的患者活得更長，并且總體耐受性良好。"

阿斯利康血液學(xué)研發(fā)高級副總裁Anas Younes說："我們致力于為血液病患者提供有效和安全的療法。由于慢性淋巴細(xì)胞白血病的慢性性質(zhì)，以及患者有合并癥的可能，有效性和安全性這兩個(gè)因素就尤其重要。我們在ASCO公布的長期數(shù)據(jù)總體顯示acalabrutinib在主要治療情境下表現(xiàn)出療效優(yōu)勢和持續(xù)的安全性，為患者及醫(yī)生提供更多選擇。"

結(jié)果于2022 年6 月4 日在2022 年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布。

ELEVATE-TN 臨床 試驗(yàn)的主要療效結(jié)果摘要[ 1]

Median follow-up of 58.2 months (range: 0.0-72.0)

中位隨訪時(shí)間為58.2個(gè)月(范圍：0.0-72.0)

*研究者評估

†P值是描述性的，未針對多樣性進(jìn)行調(diào)整。

Acalabrutinib聯(lián)合奧妥珠單抗治療組中65%的患者還在接受治療，acalabrutinib單藥組60%的患者還在治療[1]。停藥的最常見原因是不良事件和疾病進(jìn)展，因不良事件發(fā)生停藥的比例在acalabrutinib聯(lián)合奧妥珠單抗組、acalabrutinib單藥組，和苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗組分別為17%、16%和14%，因疾病進(jìn)展發(fā)生停藥的比例分別為6%、10%和2%[1]。

在acalabrutinib聯(lián)合治療組，acalabrutinib和奧妥珠單抗的中位治療曝露時(shí)間分別為58.1個(gè)月和5.5個(gè)月;acalabrutinib單藥治療組治療曝露時(shí)間為58.0個(gè)月;在苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗治療組中苯丁酸氮芥和奧妥珠單抗的治療曝露時(shí)間分別為5.5個(gè)月和5.6個(gè)月[1]。在acalabrutinib聯(lián)合治療組、acalabrutinib單藥治療組和苯丁酸氮芥和奧妥珠單抗聯(lián)合治療組中，臨床上關(guān)注的任意級別不良事件包括出血(分別為49.4%、43.6%和11.8%)、高血壓(分別為9.6%、8.9%和3.6%)和房顫(分別為6.2%、7.3%和0.6%)[1]。觀察到的acalabrutinib治療常見不良事件(任何級別，大于或等于30%的患者)包括腹瀉、頭痛、關(guān)節(jié)痛和中性粒細(xì)胞減少[1]。

ASCEND 臨床試驗(yàn)的主要療效結(jié)果摘要[ 3]

Acalabrutinib組中位隨訪時(shí)間46.5個(gè)月，IdR/BR組中位隨訪時(shí)間45.3個(gè)月。

Acalabrutinib的中位治療曝露時(shí)間為44.2個(gè)月;在IdR組中idelalisib和利妥昔單抗的中位治療曝露時(shí)間分別為11.5個(gè)月和5.5個(gè)月;在BR組中苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗的中位治療曝露時(shí)間分別為5.6個(gè)月和5.5個(gè)月[3]。23%的acalabrutinib組患者、67%的IdR組患者和17%的BR組患者因不良事件停止治療。在臨床關(guān)注不良事件方面，acalabrutinib組和對照組的房顫/房撲(所有級別)發(fā)生率分別為8%和3%、高血壓(所有級別)發(fā)生率分別為8%和5%、大出血(所有級別)發(fā)生率兩組均為3%，感染(大于或等于3級)發(fā)生率兩組均為29%[3]。在常見不良事件(任何級別，大于或等于15%的患者;或3級或更高級別，大于或等于5%的患者)方面，acalabrutinib治療包括中性粒細(xì)胞減少、頭痛、腹瀉和上呼吸道感染[3]。

備注

關(guān)于慢性淋巴細(xì)胞白血病（ CLL ） CLL是成人中最常見的白血病類型，2019年全球新增病例超過10萬例，2022年美國新增病例估計(jì)為20160例[2],[4]。有些CLL患者在確診時(shí)可能沒有任何癥狀，有些患者可能會出現(xiàn)癥狀，如虛弱、疲勞、體重減輕、發(fā)冷、發(fā)熱、盜汗、淋巴結(jié)腫大和腹痛[5]。

CLL患者的骨髓中很多造血干細(xì)胞會變成異常淋巴細(xì)胞，這些異常細(xì)胞很難對抗感染[6]。隨著其數(shù)量增加，健康的白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板的空間越來越小[6]。這可能導(dǎo)致貧血、感染和出血[6]。通過布魯頓酪氨酸激酶(BTK)的 B 細(xì)胞受體信號傳導(dǎo)是 CLL 的基本增殖途徑之一[6]。

ELEVATE-TN

關(guān)于 ELEVATE-TN 試驗(yàn) ELEVATE-TN(ACE-CL-007)是一項(xiàng)隨機(jī)、多中心、開放標(biāo)簽的III期臨床試驗(yàn)，用于評估與苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗療法相比，acalabrutinib單獨(dú)或聯(lián)合奧妥珠單抗在初治的CLL患者中的安全性和有效性。試驗(yàn)中，535名患者被隨機(jī)(1:1:1)分為三組：第一組患者接受苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗治療，第二組患者接受acalabrutinib(100mg，每日兩次，直至疾病進(jìn)展)聯(lián)合奧妥珠單抗治療，第三組患者接受acalabrutinib單藥治療(100mg，每日兩次，直至疾病進(jìn)展)[7]。

試驗(yàn)的主要研究終點(diǎn)是由獨(dú)立審查委員會(IRC)評估的與苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗治療相比，acalabrutinib聯(lián)合奧妥珠單抗治療的PFS，次要終點(diǎn)是IRC評估的與苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗治療相比，acalabrutinib單藥治療的PFS。其他次要終點(diǎn)包括總體緩解率、至下次治療時(shí)間、OS和研究者評估的PFS[7]。中期分析后，評估僅由研究者進(jìn)行[7],[8]。

ELEVATE-TN III期臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果于2019年12月在美國血液學(xué)會年會和展會上公布[9]。在中位隨訪28.3個(gè)月后，該試驗(yàn)在中期分析的數(shù)據(jù)截止點(diǎn)達(dá)到其主要終點(diǎn)(IRC評估的與苯丁酸氮芥聯(lián)合奧妥珠單抗治療相比acalabrutinib聯(lián)合奧妥珠單抗治療的PFS)[8]。這些結(jié)果和之前公布的復(fù)發(fā)性或難治性CLL III期ASCEND試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持美國FDA和澳大利亞治療商品管理局批準(zhǔn)acalabrutinib用于治療成人CLL或小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)，以及歐洲藥物管理局(EMA)和加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)acalabrutinib用于治療CLL。

關(guān)于 ASCEND 試驗(yàn)

ASCEND(ACE-CL-309)是一項(xiàng)全球、隨機(jī)、多中心、開放標(biāo)簽的III期臨床試驗(yàn)，評估acalabrutinib對復(fù)發(fā)性或難治性CLL患者的療效[10]。

試驗(yàn)中，310名患者被隨機(jī)(1:1)分為兩個(gè)治療組：第一組患者接受acalabrutinib單藥治療(100mg，每日兩次，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)無法接受的毒性反應(yīng))。第二組患者接受醫(yī)生選擇的CD20單克隆抗體利妥昔單抗與PI3激酶抑制劑idelalisib聯(lián)用，或利妥昔單抗與化療藥物苯達(dá)莫司汀的聯(lián)合治療[10]。

中期分析主要研究終點(diǎn)是由IRC評估的PFS，關(guān)鍵次要終點(diǎn)包括研究者評估的PFS、IRC和研究者評估的總體緩解率、反應(yīng)持續(xù)時(shí)間、總體生存率、患者報(bào)告的效果和下次治療的時(shí)間[10],[11]。

ASCEND是第一個(gè)在復(fù)發(fā)性或難治性CLL患者中，將BTK抑制劑作為單一療法與這些聯(lián)合療法直接比較的III期臨床隨機(jī)試驗(yàn)[11]。

關(guān)于 acalabrutinib

Acalabrutinib是新一代選擇性BTK抑制劑，通過與BTK共價(jià)結(jié)合抑制其活性[12],[13]。在B細(xì)胞中，BTK信號導(dǎo)致B細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)運(yùn)、趨化和粘附所需的途徑激活[13]。

Acalabrutinib在美國被批準(zhǔn)用于治療CLL和SLL，在歐盟和世界其他幾個(gè)國家被批準(zhǔn)用于CLL，在日本被批準(zhǔn)用于治療復(fù)發(fā)難治CLL和SLL。目前，日本正在進(jìn)行一項(xiàng)治療初治CLL的I期研究。

在美國和其他一些國家，acalabrutinib也被批準(zhǔn)用于治療既往至少接受過一次治療的成人套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)。美國MCL 適應(yīng)癥是根據(jù)總體緩解率加速批準(zhǔn)的。是否繼續(xù)批準(zhǔn)該適應(yīng)癥可能取決于驗(yàn)證性研究中對臨床益處的驗(yàn)證和描述。目前，acalabrutinib尚未被批準(zhǔn)在歐洲或日本治療MCL。

作為廣泛臨床開發(fā)項(xiàng)目的一部分，阿斯利康和Acerta制藥公司目前在20多個(gè)公司申辦的臨床研究中評估acalabrutinib用于治療多種B細(xì)胞血液腫瘤，包括CLL、MCL、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥、濾泡性淋巴瘤和其他血液惡性腫瘤。

關(guān)于阿斯利康在血液病領(lǐng)域的研究

阿斯利康正在推動科學(xué)界重新定義血液疾病的治療。通過收購Alexion公司，我們擴(kuò)大了對血液病患者的承諾，不僅在腫瘤領(lǐng)域，而且在罕見病領(lǐng)域，我們能觸及那些需求最未能被滿足的患者。基于我們對血液腫瘤的深刻理解，借助我們在實(shí)體瘤方面的優(yōu)勢，并利用Alexion公司在補(bǔ)體科學(xué)方面的開創(chuàng)性技術(shù)能為罕見病提供變革性藥物，我們正在追求持續(xù)不斷地開發(fā)出直接針對疾病潛在驅(qū)動因素的新型療法。

血液病患者未被滿足的治療需求較大，我們關(guān)注這個(gè)群體，為他們提供創(chuàng)新藥物和療法來改善預(yù)后。通過來自患者、護(hù)理人員和醫(yī)生的洞察，我們的目標(biāo)是改變患有惡性、罕見和其他相關(guān)血液病患者的生活，以產(chǎn)生最有意義的影響。

關(guān)于阿斯利康腫瘤領(lǐng)域的研究

阿斯利康正引領(lǐng)著腫瘤領(lǐng)域的一場革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學(xué)探索腫瘤領(lǐng)域的復(fù)雜性，發(fā)現(xiàn)、研發(fā)并向患者提供改變生命的藥物。

阿斯利康的腫瘤業(yè)務(wù)專注于最具挑戰(zhàn)性的腫瘤疾病，通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新，阿斯利康已經(jīng)建立了領(lǐng)先全行業(yè)的多元化產(chǎn)品組合和渠道，持續(xù)推動醫(yī)療實(shí)踐變革，改變患者體驗(yàn)。

阿斯利康以期重新定義腫瘤治療，并在未來攻克癌癥。

關(guān)于阿斯利康

阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家科學(xué)至上的全球性生物制藥企業(yè)，專注于腫瘤和研發(fā)、生產(chǎn)及營銷處方類藥品，重點(diǎn)關(guān)注腫瘤、心血管、腎臟及代謝、呼吸及免疫等主要疾病領(lǐng)域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業(yè)務(wù)遍布世界100多個(gè)國家，創(chuàng)新藥物惠及全球數(shù)百萬患者。

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