百奧賽圖(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司("百奧賽圖")全資子公司祐和醫(yī)藥今日宣布其自主研發(fā)的YH003(CD40單抗)聯(lián)合帕博利珠單抗(PD-1單抗)和白蛋白紫杉醇一線治療不可切除/轉(zhuǎn)移性黏膜型黑色素瘤的中國II期臨床試驗(yàn)(編號為YH003006)于2022年6月23日完成首例患者給藥。

這是一項(xiàng)多中心、單臂、開放標(biāo)簽的II期研究，旨在評價(jià) YH003 聯(lián)合帕博利珠單抗和白蛋白紫杉醇一線治療不可切除/轉(zhuǎn)移性黏膜型黑色素瘤患者的有效性和安全性。

該臨床研究每個(gè)受試者將接受0.3 mg/kg劑量的YH003，200mg劑量的帕博利珠單抗和200mg/m2劑量的白蛋白紫杉醇聯(lián)合治療，每三周為一個(gè)療程，以評估抗腫瘤活性和安全性。

"黏膜型黑色素瘤是一個(gè)惡性程度高，病情兇險(xiǎn)，目前沒有很好的治療，預(yù)后很差的黑色素瘤亞型。"著名腫瘤專家，本項(xiàng)研究的主要研究者，中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院張曉實(shí)教授如是說，"既往歐美的黑色素瘤臨床試驗(yàn)，多數(shù)不入或限制入黏膜型黑色素瘤患者，導(dǎo)致目前缺乏高級別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持免疫治療黏膜型黑色素瘤。在歐美地區(qū)，黑色素瘤皮膚型多見，黏膜型較少，而在中國和東亞，黏膜型黑色素瘤發(fā)病率很高。在世界范圍內(nèi)，缺乏有效的治療黏膜型黑色素瘤的藥物，在中國由于患者多，未滿足的醫(yī)療需求更大。"

百奧賽圖副總經(jīng)理，祐和醫(yī)藥首席執(zhí)行官兼首席醫(yī)學(xué)官陳兆榮博士表示："YH003在之前的I期臨床試驗(yàn)中，展示出非常好的耐受性和安全性，并對惡性黑色素瘤，胰腺癌等腫瘤顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性。我們期待YH003、PD-1單抗和化療的組合能夠挑戰(zhàn)更困難的腫瘤適應(yīng)癥，在黏膜型黑色素瘤患者中顯示出良好的療效和安全性，讓中國乃至全球患者獲益。"

關(guān)于 YH003

YH003是一款靶向CD40的人源化IgG2激動(dòng)型抗體，通過特異性結(jié)合CD40受體，促進(jìn)抗原提呈細(xì)胞的活化，正向調(diào)控抗腫瘤T細(xì)胞的效應(yīng)活性。 CD40對免疫反應(yīng)的啟動(dòng)和擴(kuò)展至關(guān)重要。迄今為止的研究顯示CD40的激活是一個(gè)腫瘤免疫療法中除PD-1外最關(guān)鍵的調(diào)節(jié)點(diǎn)之一，可以將缺乏免疫細(xì)胞浸潤的冷腫瘤有效轉(zhuǎn)化為對腫瘤免疫療法有良好反應(yīng)的熱腫瘤，但該靶點(diǎn)難以避免的毒性讓整個(gè)領(lǐng)域在過去的二十年中無法有效破解而畏難不前。

基于百奧賽圖的人源化小鼠模型資源和獨(dú)特的體內(nèi)藥物篩選策略，在臨床前抗體篩選階段充分利用百奧賽圖自主研發(fā)的CD40人源化同源腫瘤移植模型，快速在小鼠體內(nèi)篩選到完全抑制腫瘤生長，同時(shí)又沒有肝毒性等副作用的單克隆抗體YH003。同時(shí)，YH003抗體具有很好的特異性和人猴交叉識別性。IgG2亞型設(shè)計(jì)避免了抗體的ADCC效應(yīng)，使得YH003在體內(nèi)有更長的半衰期，增加了治療窗口。

無論是單藥還是與抗PD-1單抗藥物聯(lián)合使用，YH003在小鼠體內(nèi)對多種腫瘤模型都表現(xiàn)出了強(qiáng)大的抗腫瘤效果。小鼠藥效學(xué)研究表明，YH003顯著增加了腫瘤浸潤細(xì)胞中的抗腫瘤T細(xì)胞的比例。安全性方面，在小鼠體內(nèi)，羅氏開發(fā)的CD40激動(dòng)性抗體(Selicrelumab)在高劑量下有非常明顯的轉(zhuǎn)氨酶升高的肝損傷現(xiàn)象，和嚴(yán)重的細(xì)胞因子釋放相關(guān)的毒性。但在頭對頭的比較中，高劑量的YH003并沒有轉(zhuǎn)氨酶升高的跡象，說明YH003在肝臟方面沒有毒性或毒性很小。猴體內(nèi)的安評試驗(yàn)也再次證明了YH003即使在很高的劑量下，仍體現(xiàn)出很好的安全性。

在澳洲開展的I期劑量遞增研究(方案編號：YH003002)顯示，YH003聯(lián)合PD-1單抗(Toripalimab，特瑞普利單抗)在晚期實(shí)體瘤患者中具有出色的安全性和有效性。截至2022年4月3日共入組了26例受試者，均是接受標(biāo)準(zhǔn)治療后進(jìn)展或?qū)��?biāo)準(zhǔn)治療不耐受的晚期實(shí)體瘤患者。患者接受過3線(中位數(shù))治療(范圍1–7)，26名入組患者中有11名曾接受過免疫治療(PD-1、PD-L1或PD-1/CTLA-4雙抗等)。YH003從0.03mg/kg爬坡至3.0 mg/kg仍沒有達(dá)到最大耐受劑量。2例發(fā)生與YH003相關(guān)的3級AE，分別為中性細(xì)胞減少癥和轉(zhuǎn)氨酶升高。沒有>=4級AE發(fā)生。所有受試者中僅觀察到1例DLT事件，無藥物相關(guān)性SAE發(fā)生。 19例影像學(xué)可評估的受試者當(dāng)中，3例PR (ORR=15.8%)，4例SD (DCR=36.8%)。在人的臨床研究中，進(jìn)一步確認(rèn)了YH003沒有轉(zhuǎn)氨酶升高和在肝臟方面的毒性，也沒有細(xì)胞因子釋放相關(guān)的不良反應(yīng)。

目前，YH003的國際多中心II期臨床研究正在進(jìn)行，旨在評估YH003聯(lián)合PD-1單抗治療PD-(L)1耐藥的不可切除/轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者，YH003聯(lián)合PD-1單抗二線治療不可切除/轉(zhuǎn)移性胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者，以及YH003聯(lián)合PD-1單抗和化療一線治療不可切除/轉(zhuǎn)移性PDAC患者的療效和安全性。

關(guān)于祐和醫(yī)藥

作為百奧賽圖的全資子公司，祐和醫(yī)藥承擔(dān)著為百奧賽圖研發(fā)管線進(jìn)行臨床開發(fā)的使命，依托強(qiáng)大的臨床開發(fā)團(tuán)隊(duì)及其豐富的臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，為中國乃至全球患者開發(fā)滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。百奧賽圖聚焦于腫瘤和非腫瘤的抗體藥物治療，已構(gòu)建起針對十多個(gè)靶點(diǎn)的強(qiáng)大研發(fā)管線。現(xiàn)階段兩個(gè)產(chǎn)品已啟動(dòng)國際多中心(MRCT)II期臨床研究，兩個(gè)產(chǎn)品在臨床I期。詳情請?jiān)L問：www.eucure.com。

關(guān)于百奧賽圖

百奧賽圖是一家創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的國際性生物制藥公司，致力于成為全球新藥發(fā)源地，以專注技術(shù)創(chuàng)新、持續(xù)新藥產(chǎn)出、守護(hù)人類健康為使命。基于百奧賽圖自主研發(fā)并擁有完全獨(dú)立知識產(chǎn)權(quán)的全人抗體RenMiceTM平臺(RenMab®和RenLite®小鼠)，將單抗和雙抗開發(fā)技術(shù)平臺、動(dòng)物體內(nèi)藥效篩選平臺、強(qiáng)大的臨床開發(fā)能力有機(jī)整合在一起，形成了獨(dú)具特色、涵蓋藥物研發(fā)全流程的新藥研發(fā)能力。

百奧賽圖正在對1000多個(gè)潛在可成藥的靶點(diǎn)進(jìn)行規(guī)模化藥物開發(fā)("千鼠萬抗TM"計(jì)劃)，隨著計(jì)劃的實(shí)施，百奧賽圖已簽署了24項(xiàng)藥物合作開發(fā)協(xié)議并與包括多家MNC在內(nèi)的15家企業(yè)達(dá)成RenMiceTM平臺授權(quán)合作。公司現(xiàn)已建立起12項(xiàng)核心藥物產(chǎn)品管線，其中2個(gè)產(chǎn)品在國際多中心(MRCT)臨床試驗(yàn)II期，2個(gè)在臨床試驗(yàn)I期。未來，百奧賽圖將繼續(xù)攜手全球合作伙伴，持續(xù)產(chǎn)出眾多first-in-class和best-in-class的抗體藥物，更好地惠及患者。百奧賽圖總部位于北京，在江蘇海門、上海、美國波士頓及德國海德堡等地設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

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